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小孩檢查地貧的時(shí)間需綜合考慮多種因素，如孕婦的孕期、家族遺傳情況、小孩的身體狀況、醫(yī)療條件以及相關(guān)檢查的適宜時(shí)機(jī)等。 1. 孕期：若孕婦處于孕早期，一般建議在孕 11 - 14 周進(jìn)行絨毛穿刺檢查；孕中期可在 16 - 22 周進(jìn)行羊水穿刺檢查；孕晚期則在 24 周以后進(jìn)行臍血穿刺檢查。 2. 家族遺傳情況：若家族中有明確的地貧遺傳史，且孕婦地貧類型明確，可根據(jù)醫(yī)生建議適當(dāng)提前檢查時(shí)間。 3. 小孩身體狀況：若小孩出生后有貧血癥狀，如面色蒼白、乏力等，應(yīng)及時(shí)檢查。 4. 醫(yī)療條件：所在地區(qū)醫(yī)療水平較高，檢查設(shè)備先進(jìn)，可更精準(zhǔn)地確定檢查時(shí)間。 5. 相關(guān)檢查適宜時(shí)機(jī)：不同的檢查方法有其最佳的實(shí)施時(shí)間，醫(yī)生會(huì)綜合評(píng)估選擇。 總之，小孩地貧檢查時(shí)間需綜合多方面因素，孕婦應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)自身具體情況確定最適合的檢查時(shí)間，以確保準(zhǔn)確診斷和及時(shí)干預(yù)。

一般地中海貧血是遺傳性的，不會(huì)傳染！如果貧血可以用一些鐵劑！這個(gè)是隨時(shí)都可以檢查的，如果小孩太小，也可以再大一點(diǎn)檢查！

地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū)，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級(jí)。正常的情況下，每個(gè)人會(huì)擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個(gè)或多個(gè)不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會(huì)傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時(shí)才發(fā)現(xiàn)，這兩型患者大多數(shù)都不會(huì)知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術(shù)，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對(duì)較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的疾病，出生后3-6個(gè)月發(fā)病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。貧血是小兒一種常見病癥，多數(shù)是因營養(yǎng)不良造成的，貧血患兒可出現(xiàn)面色蒼白或萎黃、容易疲勞、抵抗力低等癥狀。長期貧血可影響心臟功能及智力發(fā)育。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國近40%的學(xué)齡兒童和托幼兒童患有不同程度的貧血。早點(diǎn)到醫(yī)院做個(gè)檢查