VB16 化療且口服環(huán)保素口服液，EB 病毒值仍高怎辦
采用VB16化療，口服環(huán)保素口服液?，F(xiàn)病毒基本穩(wěn)定，血常規(guī)指標(biāo)也基本正常，但就是EB病毒值一直很高，這次檢查EB病毒達(dá)到12.53
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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EB 病毒值高可能與多種因素有關(guān)，如病毒潛伏、免疫功能、治療方案、合并感染、檢測(cè)誤差等。 1.病毒潛伏：EB 病毒可能處于潛伏狀態(tài)，未被完全清除。 2.免疫功能：患者自身免疫功能較弱，影響對(duì)病毒的清除能力。 3.治療方案：當(dāng)前的化療和藥物方案可能對(duì) EB 病毒的抑制效果有限。 4.合并感染：可能存在其他病原體的合并感染，干擾了對(duì) EB 病毒的控制。 5.檢測(cè)誤差：檢測(cè)方法或設(shè)備可能存在一定的誤差，導(dǎo)致結(jié)果偏高。 總之，EB 病毒值持續(xù)偏高需要綜合分析原因，可能需要調(diào)整治療方案、增強(qiáng)免疫功能、排查合并感染，并定期復(fù)查以準(zhǔn)確評(píng)估病情。建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行進(jìn)一步的檢查和治療。
2025-02-19 21:54
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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噬血細(xì)胞綜合癥遺傳性疾病.種疾病種與急性病毒染關(guān)良性噬血組織細(xì)胞增,血液內(nèi)科種少見疾病.病能染、藥物或腫瘤引起.其特點(diǎn)單核-巨噬細(xì)胞增躍并明顯吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象患者明顯高熱肝、脾淋巴結(jié)腫患者貧血現(xiàn)象白細(xì)胞明顯減少類見淋巴細(xì)胞明顯增高易見異淋血板減低簡單說由于染病毒,
2015-12-25 04:08
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回答2
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雷秀松
隆安縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
民族醫(yī)學(xué)特色?？?/p>
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嗜血細(xì)胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，而導(dǎo)致的嗜血細(xì)胞綜合癥；原因的不同，預(yù)后轉(zhuǎn)歸也就不同
2015-12-25 02:48
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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由于冒或者型傷口染.嬰幼染由于自身抵抗能力弱.調(diào)節(jié).致使單核-巨噬細(xì)胞增(種機(jī)體重要免疫細(xì)胞清除病毒腫瘤細(xì)胞等)且自身血細(xì)胞發(fā)攻擊并消除.使嬰貧血導(dǎo)致死亡.較血液?？漆t(yī)院均治療,目前哪家醫(yī)院能保證百百治愈該病.治療費(fèi)用較高
2015-12-24 14:25
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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