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幼年性透明性纖維瘤病是一種較為罕見的疾病，不會傳染。其發(fā)病與遺傳、基因突變、免疫因素、環(huán)境因素及個體發(fā)育異常等有關(guān)。 1.遺傳：部分患者存在家族遺傳傾向，可能由特定基因突變導(dǎo)致。 2.基因突變：某些基因的突變可能引發(fā)細(xì)胞異常增殖，形成腫瘤。 3.免疫因素：免疫系統(tǒng)失衡可能影響對異常細(xì)胞的識別和清除。 4.環(huán)境因素：長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、輻射等可能增加患病風(fēng)險。 5.個體發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中出現(xiàn)異常，影響細(xì)胞的正常分化和生長。 總之，幼年性透明性纖維瘤病雖然不會傳染，但需要及時就醫(yī)，明確病情，制定合適的治療方案。家長要積極配合醫(yī)生，關(guān)注孩子的病情變化。

結(jié)節(jié)由較少量細(xì)胞和基質(zhì)組成。新發(fā)小腫瘤細(xì)胞較多，而較大的腫瘤則含較多基質(zhì)。經(jīng)福爾馬林固定的標(biāo)本中，成纖維細(xì)胞外圍因人工收縮而形成空隙，使細(xì)胞呈軟膏樣外觀?；|(zhì)呈玻璃樣均質(zhì)嗜酸性，類似透明物質(zhì)，PAS染色呈強陽性反應(yīng)，耐淀粉酶。

皮損為多發(fā)性數(shù)毫米大小的丘疹，到直徑數(shù)厘米的大結(jié)節(jié)或腫塊。好發(fā)于頭、頸和軀干上部。初發(fā)于5歲前的幼兒，生長緩慢，新的損害可繼續(xù)發(fā)生到成人期。一般無自覺癥狀。