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1歲半女孩患急性小腦共濟失調(diào)，經(jīng)治療手抖減輕但腳仍不利索。恢復涉及多方面，如后續(xù)治療、康復訓練、日常護理、飲食調(diào)整、定期復查等。 1.后續(xù)治療：繼續(xù)遵醫(yī)囑使用營養(yǎng)神經(jīng)藥物，如甲鈷胺、維生素 B1、B6 等，以促進神經(jīng)修復。 2.康復訓練：包括平衡訓練、協(xié)調(diào)訓練等，如單腳站立、走直線等，逐漸增強腿部力量和平衡感。 3.日常護理：保證充足睡眠，避免孩子摔倒受傷。 4.飲食調(diào)整：多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物，如魚肉、蔬菜、水果等，增強體質(zhì)。 5.定期復查：按時回院復查，監(jiān)測恢復情況，以便及時調(diào)整治療方案。 總之，急性小腦共濟失調(diào)的恢復需要綜合多種措施，家長要有耐心，積極配合治療和康復訓練，幫助孩子逐漸恢復正常。

又稱遺傳性小腦性共濟失調(diào)。通常呈常染色體顯性遺傳，多數(shù)在成年起病，伴有肌張力增高和健反射亢進。臨床表現(xiàn):首先出現(xiàn)緩慢進展的步態(tài)不穩(wěn)，易跌倒，可呈蹣跚步態(tài)或合并痙攣步態(tài)。以后上肢也受影響，出現(xiàn)雙手笨拙及意向性震顫以致不能完成精細動作，構(gòu)音障礙，講話可出現(xiàn)暴發(fā)性語言。下肢出現(xiàn)錐體束征，如肌張力增高，股反射亢進及病理反射。不少患者伴有視神經(jīng)萎縮、視網(wǎng)膜變性、眼外肌活動障礙、眼瞼下垂。眼球震顫可能很遲才出現(xiàn)，無骨骼畸形。輔助檢查:①CT及MRI掃描:小腦和腦干萎縮。②氣腦造影:見蛛網(wǎng)膜下腔及小腦幕下氣體增多，提示小腦及腦干萎縮。

小腦功能障礙表現(xiàn)為構(gòu)音障礙，軀干及肢體共濟失調(diào)，眼球震顫，肌張力低。年齡大些患兒常有錐體束征陽性。性功能發(fā)育遲緩、足外翻、脊柱后側(cè)凸，指(趾)畸形等。共濟失調(diào)目前尚無特效療法，除一般支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛煉，也可有各種B族維生素、胞二磷膽堿肌注、口服卵磷脂等。晚期患者應注意預防各種感染

語言障礙：約1/3至2/3患兒有不同程度語言障礙。表現(xiàn)為語言發(fā)育遲緩，發(fā)音困難，構(gòu)音不清，不能說成句的話，不能正確表達自己的意思，有的患兒完全失語。手足徐動型和共濟失調(diào)型患兒常伴語言障礙。痙攣性四肢癱，雙側(cè)癱患兒也常伴語言障礙。