骨髓增生異常 mdsraeb2 型伴血小板低、肝脾肥大如何治？
得了骨髓增生異常這病好治嗎？我是mdsraeb2型的！現(xiàn)在血小板低，身感無力！另外現(xiàn)在脾和肝肥大，肚子明顯鼓起來了，是什么原因？該如何治？我得了骨髓增生異常這病好治嗎？我是mdsraeb2型的！現(xiàn)在血小板低，身感無力！另外現(xiàn)在脾和肝肥大，肚子明顯鼓起來了，是什么原因？該如何治？請針對我的提問回答謝謝
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回答4
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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骨髓增生異常綜合征（MDS）的 mdsraeb2 型是一種較為復雜的血液疾病?；颊叱霈F(xiàn)血小板低、肝脾肥大、身體無力等癥狀，可能與造血功能異常、細胞發(fā)育異常、免疫調(diào)節(jié)失衡、骨髓微環(huán)境改變及基因突變等有關。 1. 造血功能異常：骨髓造血干細胞增殖分化異常，導致血細胞生成減少或質(zhì)量異常，引發(fā)血小板低等癥狀。治療上可能使用促造血藥物，如促紅細胞生成素、雄激素等。 2. 細胞發(fā)育異常：骨髓中原始細胞比例增加，影響正常細胞發(fā)育。可通過化療藥物，如阿糖胞苷、柔紅霉素等來抑制異常細胞增殖。 3. 免疫調(diào)節(jié)失衡：機體免疫功能紊亂，攻擊自身造血細胞。免疫調(diào)節(jié)劑如沙利度胺、來那度胺有助于調(diào)節(jié)免疫。 4. 骨髓微環(huán)境改變：骨髓中的基質(zhì)細胞、細胞因子等異常，影響造血。可考慮使用造血生長因子，如粒細胞集落刺激因子等。 5. 基因突變：某些基因突變導致疾病發(fā)生。針對特定基因突變的靶向藥物也在研究和應用中。 骨髓增生異常綜合征 mdsraeb2 型的治療需要綜合考慮多種因素，患者應在醫(yī)生的指導下選擇合適的治療方案，并定期復查監(jiān)測病情變化。
2025-02-20 01:13
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回答3
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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根據(jù)您所提供的情況，是不太容易治愈的骨髓增生異常綜合癥的RAEB型雖然不容易治愈，但是如果得到正規(guī)的治療，是可以長時間的帶病生存的。
2015-12-24 05:36
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，MDS屬于一種異質(zhì)性疾病，主要還是由于造血干細胞病態(tài)造血引起的，并有高風險先急性白血病轉(zhuǎn)化。RAEBII型屬于難治性貧血伴有原始細胞增多的類型。貧血和出血很容易發(fā)生，脾腫大，病情進展很快，并且轉(zhuǎn)化白血病的概率很高。治療上一般參考預后評分情況，你的情況應該屬于中危以上的程度，所以首先考慮的治療方案應該是造血干細胞移植。
2015-12-24 04:30
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回答1
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平愛忠 醫(yī)師
上海市松江區(qū)新浜鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥是指一組起源于造血干細胞，以血細胞病態(tài)造血、高風險向急性白血病轉(zhuǎn)換為特征的難治性血細胞質(zhì)、量異常的異質(zhì)性疾病。原發(fā)性的骨髓增生異常綜合癥發(fā)病機制不明，繼發(fā)性的原因主要有烷化劑、放射物、有毒物等的密切接觸?？梢孕泄撬璐┐滩楣撬杵?，進一步確診，治療主要有促造血治療，誘導分化治療，造血干細胞治療。醫(yī)生詢問：目前造血干細胞治療是唯一能治愈骨髓增生異常綜合癥的療法。
2015-12-23 18:41
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
