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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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3 個(gè)月寶寶先天性腎病綜合癥的發(fā)病原因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、基因突變、感染、免疫功能異常以及胎兒期發(fā)育不良等。 1.遺傳因素:某些遺傳基因的異常可能導(dǎo)致寶寶腎臟結(jié)構(gòu)和功能的缺陷,從而引發(fā)先天性腎病綜合癥。 2.基因突變:如 NPHS1、NPHS2 等基因的突變,影響腎小球?yàn)V過(guò)屏障的正常功能。 3.感染:孕期或出生后的病毒、細(xì)菌感染,如巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒等,可能損傷腎臟。 4.免疫功能異常:寶寶自身免疫機(jī)制失衡,產(chǎn)生異常的免疫反應(yīng),攻擊腎臟組織。 5.胎兒期發(fā)育不良:在胎兒發(fā)育過(guò)程中,腎臟的形成和發(fā)育出現(xiàn)問(wèn)題,導(dǎo)致先天性結(jié)構(gòu)異常。 總之,先天性腎病綜合癥的病因多樣,明確具體病因?qū)τ谥委熀皖A(yù)后評(píng)估具有重要意義。家長(zhǎng)一旦發(fā)現(xiàn)寶寶有相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)帶寶寶到正規(guī)醫(yī)院的兒科|小兒腎內(nèi)科就診,以便盡早診斷和治療。
2025-02-17 13:12
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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先天性腎病綜合癥是指生后不久約3~6個(gè)月起病的一種腎臟疾病,它具有腎病綜合癥的四大特點(diǎn),即①大量蛋白尿,定性檢查≥(+++),定量每日超過(guò)o.1g/kg;②低蛋白血癥,血清白蛋白
2015-12-23 18:25
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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您好,現(xiàn)在我院針對(duì)于這種病的主要是中西醫(yī)結(jié)合治療腎病綜合征的孩子對(duì)激素敏感,配合中藥治療,恢復(fù)腎功能,可以維持治療。如果換腎,一般換腎最長(zhǎng)的生存時(shí)間是30年??梢韵染S持治療。不能根治。
2015-12-23 16:07
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