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重度地中海貧血患兒脾大能否切除

你好重度地中海貧血現(xiàn)在每個(gè)月去醫(yī)院輸血兩次,體重15公斤脾大頂著肚子吃的東西很少,人也很瘦小現(xiàn)在敢切除脾嗎,切除后他承受得了嗎

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    戴光壽

    山西省中醫(yī)食管癌研究所

    一級

    門診科

    重度地中海貧血患兒因脾大影響進(jìn)食和生長,是否能切除脾臟需綜合多方面因素,包括患兒的整體健康狀況、貧血程度、脾臟功能、術(shù)后恢復(fù)能力及可能的并發(fā)癥等。 1.健康狀況:評估患兒心肺功能、肝腎功能等,若存在嚴(yán)重的其他臟器功能障礙,可能增加手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。 2.貧血程度:重度貧血可能影響手術(shù)耐受性和術(shù)后恢復(fù),需在術(shù)前盡量改善貧血狀況。 3.脾臟功能:了解脾臟對血細(xì)胞的破壞程度,若脾臟過度破壞血細(xì)胞,切除可能有益。 4.術(shù)后恢復(fù)能力:年齡小、體重輕可能恢復(fù)較慢,需提前做好營養(yǎng)支持和護(hù)理準(zhǔn)備。 5.并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn):可能有出血、感染等并發(fā)癥,需提前制定應(yīng)對方案。 總之,對于重度地中海貧血伴脾大的患兒能否切除脾臟,需要醫(yī)生綜合評估各方面因素,權(quán)衡利弊后做出決策。家長應(yīng)與醫(yī)生充分溝通,共同為患兒選擇最適合的治療方案。

    2025-02-17 19:29
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    你好,脾大的原因比較多,如血吸蟲病、慢性肝炎、黑熱病、傷寒、瘧疾、門靜脈高壓癥、白血病、惡性淋巴瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。脾腫大以且,可引起脾功能亢進(jìn),使血液中的血細(xì)胞和血小板減少。脾腫大一般進(jìn)行病因治療,如有脾功能亢進(jìn)或門靜脈高壓所致者,可考慮手術(shù)切除。

    2015-12-24 00:17
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療,僅進(jìn)行觀察即可。但感染和某些藥物有時(shí)會使貧血加劇,應(yīng)盡量避免。輸血:重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善癥狀。輸血應(yīng)在??漆t(yī)師的具體指導(dǎo)下進(jìn)行。長期輸血可以使體內(nèi)鐵過多而致含鐵血黃素沉著癥或血色病的發(fā)生,應(yīng)在醫(yī)師的指導(dǎo)下給予促進(jìn)體內(nèi)鐵排出的藥物進(jìn)行治療。

    2015-12-23 17:16
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病例分析:你好重度地中海貧血現(xiàn)在每個(gè)月去你好重度地中海貧血現(xiàn)在每個(gè)月去醫(yī)院輸血兩次,體重15公斤脾大頂著肚子吃的東西很少,人也很瘦小現(xiàn)在敢切除脾嗎,切除后他承受得了嗎意見建議:可以激素治療或脾切除

    2015-12-23 08:14
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    這個(gè)是可以的,平時(shí)注意個(gè)人衛(wèi)生,避免受風(fēng)寒著涼,避免暴飲暴食,注意飲食避免辛辣刺激性生冷的食物就可以

    2015-12-23 08:09
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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