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運動神經(jīng)元病致四肢無力肌肉萎縮怎么辦

問題描述:運動神經(jīng)元,四肢無力,肌肉萎縮.等等

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    運動神經(jīng)元病是一種較為嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,會導(dǎo)致四肢無力、肌肉萎縮等癥狀。其發(fā)病原因復(fù)雜,治療方法多樣,包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。常見藥物有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等。 1.發(fā)病機制:運動神經(jīng)元病是由于上下運動神經(jīng)元受損,導(dǎo)致肌肉失去神經(jīng)支配,逐漸萎縮無力。 2.癥狀表現(xiàn):除四肢無力、肌肉萎縮外,還可能出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難、肌肉跳動等。 3.診斷方法:通過神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查及肌肉活檢等綜合判斷。 4.藥物治療:利魯唑能延緩病情進展;依達拉奉有一定神經(jīng)保護作用;甲鈷胺可營養(yǎng)神經(jīng)。 5.康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、作業(yè)治療、言語治療等,有助于維持肌肉功能。 6.日常護理:注意飲食營養(yǎng)均衡,保持良好心態(tài),預(yù)防并發(fā)癥。 運動神經(jīng)元病目前無法根治,但通過綜合治療和護理,能在一定程度上延緩病情,提高生活質(zhì)量?;颊咭獦淞⑿判?,積極配合治療。

    2025-02-17 23:30
  • 回答1

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就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

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