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父母無地中海貧血小孩患病幾率多大

如果父母沒有地中海貧血,小孩會的機(jī)會有多?如果父母沒有地中海貧血,小孩會的機(jī)會有多少。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    父母均無地中海貧血,小孩一般患地中海貧血的幾率極低。但仍存在一些特殊情況可能導(dǎo)致小孩患病,如基因突變、遺傳變異、染色體異常、后天獲得性因素、誤診等。 1.基因突變:基因在遺傳過程中可能發(fā)生自發(fā)突變,但這種情況極為罕見。 2.遺傳變異:雖然父母本身沒有地中海貧血基因,但可能存在未被檢測出的微小變異,在遺傳給孩子時組合導(dǎo)致患病。 3.染色體異常:染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常可能影響基因表達(dá),增加患病風(fēng)險。 4.后天獲得性因素:某些嚴(yán)重疾病、長期接觸有害物質(zhì)等后天因素,可能影響基因,誘發(fā)地中海貧血,但這種情況很少見。 5.誤診:父母的檢查結(jié)果可能存在誤差,導(dǎo)致誤以為父母無地中海貧血。 總體來說,父母無地中海貧血時,小孩患地中海貧血的可能性很小。但為了確保孩子的健康,建議做好產(chǎn)前檢查和新生兒篩查。如果發(fā)現(xiàn)異常,及時到正規(guī)醫(yī)院就診,明確診斷并采取相應(yīng)的治療措施。

    2025-02-17 16:09
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    地中海貧血是我國南方重點(diǎn)防治的遺傳性溶血性疾病。其遺傳性是毋庸置疑的了,那么:1、輕型地貧攜帶者同正常人婚配,后代有50%的機(jī)會成為輕型地貧攜帶者。2、靜止型地貧與輕型地貧婚配,有25%機(jī)會生出地中海貧血患兒。3、夫妻為同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有1/4的機(jī)會為正常,1/2的機(jī)會為基因攜帶者,另1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者,4、夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會得地貧。建議您先去醫(yī)院檢查兩個人的基因有木有攜帶地貧的基因,然后再決定要不要孩子。如果概率太大,建議不要孩子。

    2015-12-22 19:24
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    地中海貧血是我國南方重點(diǎn)防治的遺傳性溶血性疾病。其遺傳性是毋庸置疑的了,那么:  1、輕型地貧攜帶者同正常人婚配,后代有50%的機(jī)會成為輕型地貧攜帶者?! ?、靜止型地貧與輕型地貧婚配,有25%機(jī)會生出地中海貧血患兒?! ?、夫妻為同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有1/4的機(jī)會為正常,1/2的機(jī)會為基因攜帶者,另1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者,  4、夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會得地貧。建議您先去醫(yī)院檢查兩個人的基因有木有攜帶地貧的基因,然后再決定要不要孩子。如果概率太大,建議不要孩子。

    2015-12-22 13:10
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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