什么是小兒尖頭并指趾綜合征啊
鄰居家的小孩子從出生的時候就感覺有些不正常長得有些畸形現(xiàn)在慢慢大了越來越明顯了后來我才知道這是一種病鄰居說得的是小兒尖頭并指趾綜合征什么是小兒尖頭并指趾綜合征啊
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
石計朋 副主任醫(yī)師
佛山市婦幼保健院
三級甲等
新生兒科
-
您好，尖趾綜合征是兒童罕見的常染色體顯性遺傳病，發(fā)病率為1/160000，主要表現(xiàn)為顱骨和面部骨骼異常，并伴有一群并指（趾）畸形。它也被稱為阿佩特綜合征，尖趾，趾畸形，指尖綜合征。骨炎、佝僂病、臍帶壓迫羊水、先天性梅毒、風疹等病因以前被認為是常染色體顯性遺傳，但也是隱性遺傳。
2018-08-24 18:40
-
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
你好，根據(jù)你提供的信息分析，小兒尖頭并指趾綜合征是一種少見的常染色體顯性遺傳病發(fā)生率為1/160000主要表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常且伴有并指(趾)畸形的一組病征又稱Apert綜合征、尖頭并指趾畸形、并指型尖頭綜合征等
2015-12-20 21:53
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
你好，小兒尖頭并指趾綜合征是一種少見的常染色體顯性遺傳病，發(fā)生率為1/160,000，主要表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常，且伴有并指(趾)畸形的一組病征。又稱Apert綜合征、尖頭并指趾畸形、并指型尖頭綜合征等。
2015-12-20 18:59
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
-
小兒尖頭并指趾綜合征是一種少見的常染色體顯性遺傳病發(fā)生率為1/160000主要表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常且伴有并指(趾)畸形的一組病征又稱Apert綜合征、尖頭并指趾畸形、并指型尖頭綜合征等
2015-12-20 14:07
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
小兒尖頭并指趾綜合征是一種少見的常染色體顯性遺傳病發(fā)生率為1/160000，主要表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常且伴有并指(趾)畸形的一組病征又稱Apert綜合征、尖頭并指趾畸形、并指型尖頭綜合征等。
2015-12-20 13:58
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是并指? 先天性并指(congenital syndactyly)為兩個以上手指的皮膚及其有關組織相連，指骨分開，指血管神經(jīng)可兩指共用一條。因指蹼高低不同，可分為部分相連或完全相連。 查看全文»
