先天性視網(wǎng)膜色素變性怎樣應(yīng)對(duì)為宜?
先天性視網(wǎng)膜色素變性怎樣應(yīng)對(duì)為宜?
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回答1
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熊柯 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
眼科
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先天性視網(wǎng)膜色素變性是遺傳性眼病,目前無(wú)特效療法,應(yīng)對(duì)方法包括病情了解、藥物輔助、佩戴助視器、生活注意等。身體不適時(shí),要及時(shí)看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療,切勿自己胡亂用藥。
2018-08-25 08:53
1.疾病原理:視網(wǎng)膜色素變性因遺傳導(dǎo)致視網(wǎng)膜細(xì)胞功能障礙,逐漸影響視力和視野。
2.藥物輔助:可使用維生素A、葉黃素、甲鈷胺等營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物,但效果不確定。
3.佩戴助視器:視力低下時(shí)佩戴助視器改善生活質(zhì)量。
4.生活注意:避免強(qiáng)光刺激,保持良好用眼習(xí)慣,均衡飲食。
5.定期檢查:監(jiān)測(cè)病情進(jìn)展,以便及時(shí)調(diào)整應(yīng)對(duì)措施。
先天性視網(wǎng)膜色素變性雖治療困難,但通過(guò)綜合應(yīng)對(duì)能一定程度延緩病情發(fā)展,提高生活質(zhì)量。
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回答4
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,先天性視網(wǎng)膜色素變性是一類(lèi)以進(jìn)行性感光細(xì)胞和色素上皮細(xì)胞功能障礙為特征的遺傳性疾病,目前無(wú)特效治療方法,可以嘗試用維生素治療,如維生素A。技術(shù)發(fā)展后可以進(jìn)行視網(wǎng)膜移植。
2015-12-20 08:26
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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病情分析:先天性視網(wǎng)膜色素變性也就是原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性.原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一組遺傳眼病,屬于光感受器細(xì)胞及色素上皮營(yíng)養(yǎng)不良性退行性病變。臨床上以夜盲、進(jìn)行性視野縮小、色素性視網(wǎng)膜病變和光感受器功能不良為特征。目前尚無(wú)有效療法。低視力者可試戴助視器。營(yíng)養(yǎng)素、血管擴(kuò)張劑及抗氧化劑(維生素A、維生素E等)的治療作用未確定。
2015-12-20 07:13
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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這個(gè)是先天性疾病,沒(méi)什么好的治療方法的。這個(gè)是先天性疾病,沒(méi)什么好的治療方法的。是預(yù)后很差的一種疾病。
2015-12-19 20:48
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»







