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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。夫妻均患α地中海貧血時，生育小孩存在一定風(fēng)險，且吃藥通常無法治愈。其風(fēng)險程度、能否生育健康小孩、治療方法等受多種因素影響，如基因類型、病情嚴(yán)重程度、遺傳規(guī)律、產(chǎn)前診斷及治療選擇等。 1.基因類型：α地中海貧血有不同的基因缺失或突變類型，如靜止型、輕型、中間型和重型，不同類型組合影響后代患病風(fēng)險。 2.病情嚴(yán)重程度：輕型患者可能癥狀輕微，重型則病情嚴(yán)重，可能需要長期輸血和祛鐵治療。 3.遺傳規(guī)律：遵循孟德爾遺傳定律，夫妻基因組合不同，子女患病概率不同。 4.產(chǎn)前診斷：包括絨毛穿刺、羊水穿刺等，可明確胎兒基因情況，為生育決策提供依據(jù)。 5.治療選擇：目前主要是對癥治療，如輸血、祛鐵、脾切除等，造血干細(xì)胞移植是根治方法，但有嚴(yán)格適應(yīng)證。 總之，夫妻均患α地中海貧血時，應(yīng)重視產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢，在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的生育方式和治療方案。
2025-02-13 22:55
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好這位患者，根據(jù)你的癥狀描述，你們這個情況建議還是考慮清楚些好。你們這個情況建議還是考慮清楚些好，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且环N遺傳性疾病。
2015-12-19 17:40
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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