聾人患先天性肥厚心臟病 42 年未吃藥，怎么辦？
我是聾人，小時候出生發(fā)患先天性肥厚心臟病42年？想得到怎樣的幫助：我是聾人，小時候出生發(fā)患先天性肥厚心臟病42年。一直沒吃過藥。。
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
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內(nèi)科
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先天性肥厚性心臟病是一種心肌肥厚導(dǎo)致心臟功能異常的疾病。常見癥狀有心悸、呼吸困難、胸痛等。其發(fā)病原因包括遺傳、內(nèi)分泌紊亂、心肌細胞異常等。治療方法有藥物治療、手術(shù)治療等。未治療可能會加重病情，影響生活質(zhì)量。 1. 病因：遺傳因素是常見原因，某些基因突變可導(dǎo)致心肌肥厚。內(nèi)分泌紊亂，如兒茶酚胺分泌過多，也會促使心肌肥厚。此外，心肌細胞本身的異常生長和代謝也可能引發(fā)該病。 2. 癥狀：早期可能癥狀不明顯，隨著病情進展，會出現(xiàn)勞力性呼吸困難、頭暈、乏力、胸痛，嚴重時可發(fā)生心力衰竭。 3. 檢查：常用的檢查包括心電圖、超聲心動圖、心臟磁共振成像等，以明確心肌肥厚的部位和程度。 4. 治療：藥物治療方面，可使用β受體阻滯劑如美托洛爾、鈣通道阻滯劑如地爾硫?、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如依那普利等，以減輕流出道梗阻，改善心臟舒張功能。病情嚴重者可能需要手術(shù)治療，如室間隔心肌切除術(shù)。 5. 生活注意：患者應(yīng)避免劇烈運動和情緒激動，保持良好的生活習(xí)慣，如低鹽飲食、充足睡眠。 先天性肥厚性心臟病需要引起重視，及時就醫(yī)，根據(jù)病情選擇合適的治療方法，并注意日常生活管理，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2025-02-12 20:03
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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理療科
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肥厚型心肌病是以左心室或右心室肥厚為特征，常為不對稱肥厚累及室間隔，左室血液充盈受阻、舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。本病為常染色體顯性遺傳病。臨床表現(xiàn)多為心悸、胸痛、勞力性呼吸困難。對于肥厚型心肌病缺乏特異治療，主要是避免激烈運動、持重、屏氣等，減少猝死的發(fā)生。藥物治療原則為弛緩肥厚的心肌，防止心動過速及維持正常的竇性心率，目前主張應(yīng)用β受體阻滯劑及鈣通道阻滯劑如維拉帕米等。重癥者可作介入或手術(shù)治療。
2015-12-19 05:04
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