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地中海貧血是一種遺傳性疾病，父親患有遺傳性地中海貧血時，孩子的遺傳概率取決于多種因素，包括父親地貧的類型、母親的基因狀況、遺傳方式等。 1. 父親地貧類型：如果父親是輕型地貧，孩子遺傳輕型地貧的概率相對較低；若為重型地貧，遺傳風(fēng)險則較高。 2. 母親基因狀況：若母親正常，孩子可能為攜帶者；母親也為地貧基因攜帶者，孩子患病或攜帶的概率會增加。 3. 遺傳方式：地中海貧血有常染色體顯性和隱性遺傳等方式，不同方式影響遺傳概率。 4. 基因組合：父母基因的組合情況復(fù)雜多樣，決定了孩子的遺傳結(jié)果。 5. 隨機性：遺傳過程存在一定的隨機性，即使在相同條件下，不同孩子的遺傳結(jié)果也可能不同。 總之，父親有遺傳性地中海貧血時，孩子的遺傳概率需要綜合多方面因素評估。建議進行基因檢測和遺傳咨詢，以明確具體情況。

病情分析：你最好是檢查下妻子有沒有，雙方的染色體看看的建議你若是妻子沒有，且你的是隱形的話，一般幾率是25%的，隨訪看的啊

地中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的，沒有傳染性。正常人都擁有兩組血紅蛋白基因，其中一組來自媽媽，另一組來自爸爸。假如父母中有一個人的血紅蛋白攜帶這種遺傳基因，你就可患上地中海貧血。因此，地中海貧血只有遺傳性，沒有傳染性。地中海貧血是由于基因缺陷導(dǎo)致的，輕者不會對身體造成很大影響，如果是重癥患者，可能需要終生治療，定期輸血或做除鐵治療;而一般的貧血都是由于缺少鐵元素導(dǎo)致的血紅蛋白和成減少，適當補充鐵質(zhì)就可以了?！〉刂泻Ｘ氀z傳給孩子的幾率有多大?　　假如父母有一人是地中海貧血患者，他們的孩子有50%幾率成為地中海貧血患者;如果父母二人都是地中海貧血患者，他們的孩子會只有25%幾率是正常人，50%的幾率成為輕型地中海貧血患者，有25%的幾率成為重型患者。