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骨髓增生異常綜合癥會(huì)交叉?zhèn)魅締?/h3>
2025-02-11 09:27 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 骨髓增生異常綜合征

問(wèn)題：
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：[骨髓增生異常綜合癥是否會(huì)交叉?zhèn)魅?

回答2
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骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，不會(huì)交叉?zhèn)魅尽Ｆ浒l(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多種因素，如基因突變、染色體異常、環(huán)境因素、免疫失調(diào)和造血微環(huán)境異常等。 1. 基因突變：某些基因突變?nèi)?TET2、RUNX1 等可能導(dǎo)致造血干細(xì)胞功能異常，引發(fā)骨髓增生異常綜合癥。 2. 染色體異常：染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量異常，如 5q-綜合征等，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3. 環(huán)境因素：長(zhǎng)期接觸苯、甲醛等有害物質(zhì)，或接受放化療等，可能損傷造血干細(xì)胞。 4. 免疫失調(diào)：自身免疫功能紊亂，免疫細(xì)胞攻擊造血干細(xì)胞，影響正常造血。 5. 造血微環(huán)境異常：骨髓中的基質(zhì)細(xì)胞、細(xì)胞因子等異常，影響造血干細(xì)胞的生存和增殖。總之，骨髓增生異常綜合癥并非傳染性疾病，而是由多種內(nèi)在和外在因素共同作用導(dǎo)致的。如果出現(xiàn)相關(guān)癥狀，如貧血、出血、感染等，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和治療。
2025-02-12 01:12

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回答1
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劉保福主治醫(yī)師

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您好，這個(gè)情況考慮不是傳染病的，這個(gè)不用太擔(dān)心的
2015-12-19 04:23

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什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

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