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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、祛鐵治療以及造血干細胞移植等。 1. 一般治療：注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素 B12。 2. 藥物治療：可使用羥基脲、阿糖胞苷、異煙肼等藥物，促進血紅蛋白 F 合成，改善貧血癥狀。但使用藥物需遵醫(yī)囑。 3. 輸血治療：定期輸注濃縮紅細胞，以糾正貧血。 4. 祛鐵治療：長期輸血易導(dǎo)致鐵過載，可用去鐵胺等祛鐵藥物治療。 5. 造血干細胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但有嚴(yán)格的適應(yīng)證和風(fēng)險。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患兒的病情、年齡、身體狀況等因素。家長應(yīng)帶患兒到正規(guī)醫(yī)院，在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，以提高患兒的生活質(zhì)量。

你好，輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療?！　?.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E?！　?.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一?！　〖t細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復(fù)輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L;然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥，故應(yīng)同時給予鐵鰲合劑治療?！　?.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine)，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷(例如SF>1000μg/L)、則開始應(yīng)用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續(xù)皮下注射12小時，或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時;每周5～7天，長期應(yīng)用?；蚣尤爰t細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應(yīng)，長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日?！　?.脾切除脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應(yīng)在5～6歲以后施行并嚴(yán)格掌握適應(yīng)證。　　5.造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，;應(yīng)作為治療重型β地貧的首選方法。

是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。

您好,地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性.一般可適當(dāng)補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療,

你好!地中海貧血是基因?qū)用娴膯栴},無論什么藥或手術(shù),都無法改變這情況.如果是重型的地中海貧血,一般是很難超過五歲以的.