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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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a 地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，--SEA型基因缺失雜合是其中一種常見類型。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預(yù)后等都需要了解。 1. 發(fā)病機(jī)制：a 珠蛋白基因缺失導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，紅細(xì)胞壽命縮短。 2. 癥狀表現(xiàn)：可能有輕度貧血、易疲勞、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等，癥狀輕重因個(gè)體差異而異。 3. 診斷方法：除基因檢測(cè)外，還包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查。 4. 治療手段：一般輕度無需特殊治療，中度或重度可能需要輸血、祛鐵治療，也可考慮造血干細(xì)胞移植。 5. 預(yù)后情況：多數(shù)輕度患者預(yù)后良好，重度患者若治療不及時(shí)可能影響生活質(zhì)量。 6. 日常注意：避免感染、勞累，均衡飲食，補(bǔ)充葉酸等。 總之，a 地中海貧血--SEA型基因缺失雜合患者應(yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和生活管理，以提高生活質(zhì)量。
2025-02-11 16:11
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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你好，據(jù)你所說的情況，寶寶是地中海貧血的，建議你結(jié)合寶寶的臨床表現(xiàn)明確是輕度還是中度還是重度，然后對(duì)癥治療
2015-12-18 22:09
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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