地中海貧血基因檢查項(xiàng)目及墮胎能否被查出
今天我媽說(shuō)我舅父檢驗(yàn)出遺傳了地中海貧血基因,,他們說(shuō)我們也有可能遺傳了,說(shuō)這不是一種病,,只是我們基因里存在這種東西,,不過(guò)以后的老公不可以也有這種病,,不是的話生出來(lái)的小孩會(huì)有嚴(yán)重的地中海貧血,,活不過(guò)5歲,他們要我過(guò)幾天去檢查一下,,是否遺產(chǎn)了。。我想問(wèn)一下,到醫(yī)院是會(huì)做哪項(xiàng)檢查的,,我曾墮過(guò)胎,,但我不想家人知道,我想問(wèn),,檢查的項(xiàng)目會(huì)把這項(xiàng)檢查出來(lái)的嗎??還有我對(duì)地中海貧血的說(shuō)發(fā)有錯(cuò)嗎??補(bǔ)充問(wèn)題1:(2009-09-2423:21:34)我曾墮過(guò)胎,,但我不想家人知道,我想問(wèn),,檢查的項(xiàng)目會(huì)把這項(xiàng)檢查出來(lái)的嗎??還有我對(duì)地中海貧血的說(shuō)發(fā)有錯(cuò)嗎??
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回答5
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血基因檢查通常包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)等。而墮胎一般不會(huì)在這些檢查中被發(fā)現(xiàn)。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。 1. 血常規(guī):通過(guò)檢測(cè)紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo),初步判斷是否有貧血。 2. 血紅蛋白電泳:可分析血紅蛋白的類型和比例,輔助診斷地中海貧血。 3. 地中海貧血基因檢測(cè):能明確是否攜帶地中海貧血基因及基因類型。 4. 地中海貧血的發(fā)病機(jī)制:主要是由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。 5. 關(guān)于墮胎:地中海貧血基因檢查項(xiàng)目主要針對(duì)血液相關(guān)指標(biāo),不會(huì)涉及到以往的墮胎史。 總之,地中海貧血基因檢查是為了明確基因攜帶情況,以評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。而墮胎史通常不會(huì)在這些檢查中體現(xiàn)。但對(duì)于自身健康狀況,應(yīng)如實(shí)告知醫(yī)生,以便獲得更準(zhǔn)確的診斷和建議。
2025-02-11 23:30
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好這種情況檢查染色體檢查就可以了檢查時(shí)不會(huì)檢查出是不是有流產(chǎn)史的不用擔(dān)心
2015-12-18 03:58
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病.臨床表現(xiàn)有很多種:如δ型地中海貧血,重型患者自幼貧血嚴(yán)重,伴黃疽,肝脾腫大,發(fā)育障礙,智力遲鈍;典型病例表現(xiàn)鼻梁凹陷,眉距增寬,顴骨突出等特殊面容;代償性骨髓細(xì)胞增生和容量擴(kuò)大;成熟紅細(xì)胞呈小細(xì)胞,低色素性,伴有較多靶形細(xì)胞;有種族和家族史特征.到醫(yī)院的血液內(nèi)科有專門的醫(yī)生給你開(kāi)化驗(yàn)單.一般不會(huì)檢測(cè)到流產(chǎn)墮胎上去,所以查不到.
2015-12-18 01:03
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回答2
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好!需要做染色體和遺傳基因檢查和血清鐵蛋白檢查、
2015-12-17 20:21
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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你可以先做個(gè)血常規(guī)檢查了解自己是否貧血,你墮胎如果失血過(guò)多也會(huì)導(dǎo)致貧血,但和地中海貧血不一樣.檢查血常規(guī)可以知道你是否貧血,但不會(huì)知道你是否墮胎,但醫(yī)生也許會(huì)問(wèn)你相關(guān)問(wèn)題.比較貴的檢查也是比較明確你是否遺傳或攜帶地中海貧血基因.這個(gè)檢查是地中海貧血基因篩查.你對(duì)地中海貧血的說(shuō)法基本正確,所以建議結(jié)婚前最好做婚檢減少自己孩子地中海貧血發(fā)生率.
2015-12-17 16:01
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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