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粒細(xì)胞缺乏癥是一種血液系統(tǒng)疾病，主要特征是外周血中性粒細(xì)胞絕對(duì)值低于 0.5×10?/L。它不是傳染病，不會(huì)通過(guò)接觸、飛沫等方式傳播。其發(fā)病原因較為復(fù)雜，包括藥物因素、感染因素、自身免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾病、物理化學(xué)因素等。 1.藥物因素：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物、抗腫瘤藥物等可能抑制骨髓造血功能，導(dǎo)致粒細(xì)胞生成減少。 2.感染因素：嚴(yán)重的病毒感染如流感病毒、肝炎病毒，細(xì)菌感染如傷寒桿菌感染等，可破壞粒細(xì)胞。 3.自身免疫性疾?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡等，自身抗體可破壞粒細(xì)胞。 4.血液系統(tǒng)疾病：如再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征等，影響造血干細(xì)胞，導(dǎo)致粒細(xì)胞缺乏。 5.物理化學(xué)因素：長(zhǎng)期接觸放射性物質(zhì)、苯等化學(xué)毒物，可損傷骨髓造血功能。 粒細(xì)胞缺乏癥需要及時(shí)診斷和治療，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療。同時(shí)，應(yīng)避免接觸可能的致病因素，預(yù)防疾病的發(fā)生。

你好，粒細(xì)胞缺乏癥能治愈的，粒細(xì)胞缺乏癥時(shí),因血中粒細(xì)胞極度減低甚至完全缺如，極易合并嚴(yán)重感染，病情危重,死亡率高，需積極搶救。在抗生素問(wèn)世前,死亡率高達(dá)90-95%，自應(yīng)用抗生素后，已下降至20%,但仍需早期診斷、早期治療。

你好，粒細(xì)胞缺乏癥又叫白細(xì)胞減少癥,可繼發(fā)于藥物反應(yīng)、化學(xué)藥物中毒、電離輻射、感染或免疫性疾病，亦可原因不明，但最常見(jiàn)的病因是藥物反應(yīng)。本病多起病緩慢，慢性經(jīng)過(guò)，少數(shù)可無(wú)癥狀?；颊呖捎蓄^暈、乏力、頭痛、四肢無(wú)力、食欲不振、低熱、失眠等；可有易感染傾向，如易患癤癰、肺炎、尿路感染，甚至發(fā)生敗血癥等。治療一般是指停用所有可疑藥物看是否緩解，不能緩解的需要增加粒細(xì)胞的生成的藥物使用了。另外如果伴有骨髓異常的需要給予相關(guān)的治療一般的藥物治療只是控制注意預(yù)防并發(fā)癥

一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于粒細(xì)胞重度減少者，在祛邪解毒的同時(shí)，扶正多選用補(bǔ)氣溫陽(yáng)，養(yǎng)血填精為主。粒細(xì)胞缺乏癥時(shí)因血中粒細(xì)胞極度減低甚至完全缺如，極易合并嚴(yán)重感染，病情危重死亡率高，需積極搶救。在抗生素問(wèn)世前死亡率高達(dá)90-95%，自應(yīng)用抗生素后，已下降至20%但仍需早期診斷、早期治療。