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夫妻均患α地中海貧血,胎兒患病幾率與性別有關嗎?

兩夫妻都是a地中海貧血,懷寶寶男孩女孩得重型地中海貧血機率是一樣的嗎?例如懷過一個寶寶八個月得知是重型地中海貧血,打下來是男孩。以后懷的女兒會不會也有可能是重型的?以后懷的是兒子有可能是健康的嗎?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    夫妻雙方都患有α地中海貧血,胎兒患重型地中海貧血的幾率與胎兒性別無關。這取決于雙方的基因組合情況。α地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,主要由基因缺陷導致血紅蛋白合成障礙。 1. 基因遺傳:α地中海貧血的遺傳基因存在多種類型,夫妻雙方基因組合不同,胎兒患病情況也不同。 2. 胎兒患病類型:可能是輕型、中間型或重型,重型較為嚴重。 3. 產前診斷重要性:通過羊水穿刺等產前診斷方法,能明確胎兒的基因情況,判斷是否患病及患病類型。 4. 再生育風險:即使之前生育過患病胎兒,再次懷孕仍有患病風險,且不分性別。 5. 遺傳咨詢:建議夫妻在備孕前進行遺傳咨詢,了解生育風險和預防措施。 總之,夫妻雙方均患α地中海貧血,胎兒患重型地中海貧血的幾率不受性別影響。應重視產前診斷和遺傳咨詢,以做出合適的決策。

    2025-01-15 16:35
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    你好,地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯癥狀的,但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因,即兩人都是輕型地中海貧血,他們的子女就會有25%是重型地中海貧血,50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者),另有25%的才是正常者

    2015-12-16 03:58
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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