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患者好，半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動（4%），上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現(xiàn)類似于脊髓性肌萎縮。隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運(yùn)動神經(jīng)元損害的體征表現(xiàn)為廣泛而嚴(yán)重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運(yùn)動神經(jīng)元體征。當(dāng)下運(yùn)動神經(jīng)元變性達(dá)到一定程度時，肌肉廣泛失神經(jīng)此時可無肌束顫動腱反射減低或消失，也無病理征。網(wǎng)上咨詢不能全面了解情況，如有疑問，建議到醫(yī)院就診。

你好，“漸凍人癥”是一組運(yùn)動神經(jīng)元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經(jīng)并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。但是病情的發(fā)展一般是迅速而無情的，從出現(xiàn)癥狀開始，平均壽命在2-5年之間。

你好，還沒有有效的治療方式，成功最可能來源于所謂的“雞尾酒”療法，即針對多種可能致病原因開展綜合治療。不同方面的治療組合包括：抗谷氨酸藥物、神經(jīng)保護(hù)劑、神經(jīng)營養(yǎng)因子、對癥治療和干細(xì)胞基因治療等。

你好，漸凍人大多數(shù)患者有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化。興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)可能在ALS發(fā)病中參與神經(jīng)元死亡。盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物。由于MND和急性脊髓灰質(zhì)炎均侵犯脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元

“漸凍人癥”是一組運(yùn)動神經(jīng)元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經(jīng)并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學(xué)大師、科學(xué)巨匠霍金就是位“漸凍人”。“漸凍人”的特征是腦和脊髓中的運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）的進(jìn)行性退化，由于運(yùn)動神經(jīng)元控制著使我們能夠運(yùn)動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動

您好，漸凍人也叫肌萎縮側(cè)索硬化也叫運(yùn)動神經(jīng)元病。一般是由神經(jīng)毒性物質(zhì)累積造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷，或自由基使神經(jīng)細(xì)胞膜受損，或神經(jīng)生長因子缺乏，使神經(jīng)細(xì)胞無法持續(xù)生長、發(fā)育引起的。希望我的回答能夠幫助到您。