地中海貧血與常規(guī)貧血有何聯(lián)系及差異？
請(qǐng)問地中海貧血和常規(guī)的貧血有什么聯(lián)系？有地中海貧血的人一定有常規(guī)貧血嗎？如果沒發(fā)現(xiàn)貧血是不是一定不會(huì)得地中海貧血？
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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地中海貧血和常規(guī)貧血既有聯(lián)系又有區(qū)別。聯(lián)系在于都可能導(dǎo)致血紅蛋白不足，引起貧血相關(guān)癥狀。區(qū)別在于病因、發(fā)病機(jī)制、遺傳特點(diǎn)、臨床表現(xiàn)和治療方法等方面。 1.病因：常規(guī)貧血多因營養(yǎng)不良、失血、疾病等導(dǎo)致。地中海貧血?jiǎng)t主要由基因缺陷引起珠蛋白合成障礙。 2.發(fā)病機(jī)制：常規(guī)貧血如缺鐵性貧血是鐵攝入不足等。地中海貧血是基因突變致珠蛋白鏈合成失衡。 3.遺傳特點(diǎn)：常規(guī)貧血一般不遺傳。地中海貧血是遺傳性疾病。 4.臨床表現(xiàn)：常規(guī)貧血癥狀相對(duì)較輕。地中海貧血重癥者癥狀嚴(yán)重。 5.治療方法：常規(guī)貧血多通過補(bǔ)充營養(yǎng)、治療原發(fā)病等。地中海貧血可能需輸血、祛鐵治療等。 總之，地中海貧血屬于特殊類型的貧血，不能簡單認(rèn)為有地中海貧血就一定有常規(guī)貧血，沒發(fā)現(xiàn)貧血也不意味著一定不會(huì)得地中海貧血。診斷和治療需綜合多種因素。
2025-01-15 13:10
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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一些輕型的地貧在血常規(guī)中反映不明顯,可能只表現(xiàn)為紅細(xì)胞體積小.而你所說的"常規(guī)的貧血"它仍然有很多類型,有很多的表現(xiàn).如果血常規(guī)正常,說明沒有貧血.但不說明不攜帶地貧基因.這里的醫(yī)生都是用業(yè)余時(shí)間在這里回答問題的,請(qǐng)及時(shí)點(diǎn)擊"采納答案",這是對(duì)他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!
2015-12-15 02:56
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是貧血病的一種。貧血的患者不一定會(huì)是地中海貧血。但地中海貧血患者一定會(huì)有貧血，只不過貧血的程度不同罷了。當(dāng)然了，地中海貧血患者在輸了血以后，是可以有一段時(shí)間不貧血的。地中海貧血可以通過做血紅蛋白電泳檢測出來，必要時(shí)還需要做基因分型來確診亞型。此病是遺傳病，可以說是無藥可醫(yī)。如果真的存在地中海貧血，那要看是輕型、中間型還是重型的了。如果是輕型、中間型的，通過間中輸血，必要時(shí)用去鐵劑治療，孩子還是可以健康成長的。但如果是重型的，那就很遺憾了，重型地中海貧血患兒通常以夭折為結(jié)局。但愿我的回答能對(duì)您有所幫助。
2015-12-14 13:04
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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