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51 歲女性患視網(wǎng)膜色素變性能治好嗎?

視網(wǎng)膜色素變性

您好,我是一個(gè)51歲的女病人,眼睛有問題,去醫(yī)院檢查說是視網(wǎng)膜色素變性,我想問一下這個(gè)醫(yī)能冶好嗎?去醫(yī)院,只開了藥給我,分別是:復(fù)方血栓通膠囊,呋喃硫胺片,胞磷膽堿鈉片。我想問一下,這個(gè)病能冶好嗎?有沒有冶這個(gè)病比較權(quán)威的老牌醫(yī)院。在哪里?謝謝您了。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

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    婦產(chǎn)科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進(jìn)行性的視網(wǎng)膜退行性病變,目前難以完全治愈,但通過積極治療可延緩病情進(jìn)展。治療方法包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療等。治療藥物有維生素 A 棕櫚酸酯、甲鈷胺片、葉黃素等。 1. 疾病原理:視網(wǎng)膜色素變性主要由于遺傳因素導(dǎo)致視網(wǎng)膜感光細(xì)胞和色素上皮細(xì)胞功能障礙,引起視網(wǎng)膜進(jìn)行性萎縮。 2. 癥狀表現(xiàn):早期可能出現(xiàn)夜盲,隨后視野逐漸縮小,視力逐漸下降。 3. 診斷方法:通過眼底檢查、視野檢查、視網(wǎng)膜電圖等明確診斷。 4. 治療方法: 藥物治療:服用營養(yǎng)神經(jīng)、改善視網(wǎng)膜微循環(huán)的藥物,如上述提到的維生素 A 棕櫚酸酯、甲鈷胺片等。 基因治療:針對特定基因突變的患者,有一定的研究和應(yīng)用前景。 手術(shù)治療:如視網(wǎng)膜移植等,尚處于研究階段。 5. 日常注意:避免強(qiáng)光刺激,戒煙戒酒,保持良好的生活習(xí)慣。 雖然視網(wǎng)膜色素變性目前無法根治,但患者不應(yīng)放棄治療,積極配合醫(yī)生治療,定期復(fù)查,有助于延緩病情發(fā)展,保護(hù)現(xiàn)有視力。

    2025-01-13 23:53
  • 回答4

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    病情分析: 干細(xì)胞治療視網(wǎng)膜色素變性主要是在視神經(jīng)的地方通過弱電流的刺激,能夠激活視神經(jīng)細(xì)胞,增強(qiáng)視神經(jīng)的生物電興奮性;同時(shí)還可強(qiáng)力刺激眼內(nèi)末梢血管束,極大地改善眼底組織的血液循環(huán)和供氧,從而使視神經(jīng)纖維獲得充分的血氧供應(yīng)而恢復(fù)其部分功能。利用干細(xì)胞治療視網(wǎng)膜色素變性的這個(gè)過程在眼部注入干細(xì)胞,使受損的視神經(jīng)、視網(wǎng)膜細(xì)胞得以修復(fù),可提升視力并鞏固。

    2015-12-14 13:19
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明。西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報(bào)道較多,治好困難.視營素是治療近視和弱視的,不對癥.

    2015-12-14 13:01
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,這種情況考慮這種疾病應(yīng)該可以治愈,建議遵醫(yī)囑治療建議遵醫(yī)囑積極配合治療,另外注意局部衛(wèi)生和飲食清淡等

    2015-12-14 05:22
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張建國 醫(yī)師

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    視網(wǎng)膜色素變性。要從根本上治療。才能恢復(fù)。建議用中醫(yī)全息方法治療治療方法是中藥對眼部進(jìn)行熏蒸。耳部穴位埋藥線。眼睛局部用中藥。吃中藥。4種方法同時(shí)進(jìn)行治療。可以通過提高肝脾腎功能。疏通眼部血流。增強(qiáng)眼底視網(wǎng)膜組織細(xì)胞的自動修復(fù)。一般9天就能控制病情,見效果。防重于治!??!

    2015-12-14 01:48
就醫(yī)問藥

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什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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