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重癥肌無力的早期癥狀及遺傳情況如何?

上樓梯了,每次都累的要虛脫一樣,后來實在太難受了,就去醫(yī)院檢查了一下,醫(yī)生說的癥狀是重癥肌無力,重癥肌無力的早期癥狀都有哪些的呢?重癥肌無力這個病會遺傳嗎?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,其早期癥狀多樣,且遺傳因素在發(fā)病中也有一定作用。早期癥狀包括眼部癥狀、吞咽困難、咀嚼無力、四肢無力、呼吸費力等。遺傳并非是導致重癥肌無力的唯一因素,還與自身免疫、環(huán)境等有關。 1.眼部癥狀:常見的是上瞼下垂,即眼皮抬不起來,還可能出現復視,看東西重影。 2.吞咽困難:在進食時感覺吞咽費力,食物容易卡在咽喉部。 3.咀嚼無力:咬東西時感到無力,咀嚼時間長了會很累。 4.四肢無力:比如上樓梯、提重物時感覺無力,容易疲勞。 5.呼吸費力:呼吸變得沉重、不順暢,嚴重時可能影響呼吸功能。 總之,重癥肌無力的早期癥狀可能不典型,容易被忽視。如果出現上述癥狀,應及時就醫(yī)檢查。目前治療方法包括藥物治療(如溴吡斯的明、潑尼松、他克莫司等)、胸腺切除等。需要注意的是,治療應在醫(yī)生指導下進行。

    2025-01-13 20:50
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內科

    花費的問題要看患者的病情而定,發(fā)病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重?,F在醫(yī)學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。如果還有什么疑問,您也可以點擊在線咨詢了解更多。

    2015-12-14 08:53
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內科

    你好,重癥肌無力可能有一定遺傳傾向,重癥肌無力又分眼肌型、延髓肌型和全身型,癥狀可能有很大區(qū)別,眼肌型重癥肌無力可能會出現眼瞼下垂、眼球運動受限、斜視和復視等。延髓型重癥肌無力可以影響到面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌等,出現相應肌肉無力,全身型重癥肌無力可以出現抬頭困難、胸悶氣短、行走乏力、不能久行等,去醫(yī)院通過檢查能明確。

    2015-12-13 19:44
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    重癥肌無力遺傳性較小,根據每個人病情不同,費用是不一樣的,現在醫(yī)學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。如果還有什么疑問,您也可以點擊在線咨詢了解更多。

    2015-12-13 19:11
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復旦大學附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經驗,如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

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  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

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