骨髓增生等異常伴基因融合及癥狀,咋回事?
骨髓增生極度活躍,纖維組織灶性分布。粒系,巨核系優(yōu)勢(shì),有效增生,嗜堿粒細(xì)胞增多。檢出t[9;22]及BCR-ABL-210融合基因。脾臟腫大2厘米,胸口有壓痛。
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                                        尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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骨髓增生極度活躍,纖維組織灶性分布,粒系、巨核系優(yōu)勢(shì),有效增生,嗜堿粒細(xì)胞增多,檢出融合基因,脾臟腫大,胸口壓痛,這些情況較為復(fù)雜,涉及多種因素,包括細(xì)胞異常增殖、基因改變、脾臟功能異常、胸骨病變等。 1.細(xì)胞異常增殖:骨髓中粒系和巨核系的過度增生,可能是造血調(diào)控機(jī)制失衡所致。 2.基因改變:t[9;22]及BCR-ABL-210融合基因的出現(xiàn),會(huì)影響細(xì)胞的正常生長和分化。 3.脾臟功能異常:脾臟腫大會(huì)影響其正常的濾血和免疫功能。 4.胸骨病變:胸口壓痛可能提示胸骨骨髓或周圍組織的病變。 5.嗜堿粒細(xì)胞增多:可能與炎癥反應(yīng)、過敏反應(yīng)或某些血液疾病相關(guān)。 綜合來看,這種情況需要進(jìn)一步檢查和綜合評(píng)估,以明確診斷并制定合適的治療方案。治療可能包括藥物治療、靶向治療或其他針對(duì)性治療方法。
2025-01-13 18:30 
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                                        孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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對(duì)于白血病,主要的治療很困難,主要是對(duì)癥治療。白血病的主要癥狀是貧血出血和感染。對(duì)于治療現(xiàn)在還沒有好的治療措施,主要是對(duì)癥治療,對(duì)于急性的,禍福先過很多型的不錯(cuò),但是不一定能夠治愈。
2015-12-12 18:25 
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