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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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紅細(xì)胞和白細(xì)胞正常但血小板少且難以治愈，可能是由于多種因素，如免疫性疾病、骨髓造血功能異常、感染、藥物副作用、遺傳因素等。 1.免疫性疾病：例如特發(fā)性血小板減少性紫癜，自身免疫機(jī)制錯(cuò)誤攻擊血小板，導(dǎo)致其減少。治療常使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如環(huán)孢素等。 2.骨髓造血功能異常：如再生障礙性貧血，影響血小板生成。治療可能包括雄激素如丙酸睪酮，造血生長因子如促血小板生成素等。 3.感染：某些病毒或細(xì)菌感染可抑制骨髓造血。需先控制感染，可使用抗病毒藥物如阿昔洛韋，抗生素如阿莫西林等。 4.藥物副作用：部分藥物如磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛藥等可能導(dǎo)致血小板減少。需停用可疑藥物。 5.遺傳因素：如先天性血小板減少癥，由基因突變引起。治療較為困難，可能需定期輸注血小板。 總之，血小板減少且難以治愈的原因較為復(fù)雜，需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)來明確診斷，并采取針對性的治療措施。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
2025-01-09 22:52
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血小板減少見于再生障礙性貧血、放射性損傷、急性白血病、惡性淋巴瘤等等惡性病以及上呼吸道感染、風(fēng)疹、先天性血小板減少癥、脾腫大、血液被稀釋等等許多許多原因詳細(xì)檢查病因治療。
2015-12-13 00:18
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什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無需治療，貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
