紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)等檢查結(jié)果異常能治好嗎
紅細(xì)胞脆性試驗(yàn):79%地貧篩查結(jié)果:正常G6PD結(jié)果:0.37曾經(jīng)治療情況和效果:計(jì)劃生育檢查的想得到怎樣的幫助:可以治療好嗎?(
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回答5
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)、地貧篩查及 G6PD 結(jié)果異常是否能治好,取決于多種因素,如具體病因、病情嚴(yán)重程度、患者個(gè)體差異、治療方法的有效性及患者的依從性等。 1. 具體病因:不同的病因?qū)е碌臋z查結(jié)果異常,治療效果不同。例如,如果是輕度的營(yíng)養(yǎng)缺乏引起,通過(guò)補(bǔ)充相應(yīng)營(yíng)養(yǎng),可能較易恢復(fù);但若是遺傳因素導(dǎo)致的嚴(yán)重疾病,治療難度較大。 2. 病情嚴(yán)重程度:病情輕微時(shí),及時(shí)干預(yù)治療,恢復(fù)的可能性較大;若病情嚴(yán)重,可能需要長(zhǎng)期治療甚至難以完全治愈。 3. 個(gè)體差異:患者的身體狀況、免疫功能等個(gè)體差異會(huì)影響治療效果。身體素質(zhì)好、免疫功能強(qiáng)的患者可能恢復(fù)得更好。 4. 治療方法有效性:選擇合適且有效的治療方法至關(guān)重要。包括藥物治療、飲食調(diào)整、生活方式改變等。 5. 患者依從性:患者能否嚴(yán)格遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和生活管理,對(duì)治療效果有很大影響。 總之,對(duì)于紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)等檢查結(jié)果異常的情況,需要綜合多種因素來(lái)判斷能否治好?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和管理。
2025-01-10 01:44
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好紅細(xì)胞滲透脆性增加見(jiàn)于遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、自身免疫性溶血性貧血和遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥最好到正規(guī)的醫(yī)院具體檢查來(lái)確定原因再對(duì)癥用藥治療。祝健康
2015-12-12 12:05
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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正常范圍開(kāi)始溶血為0.42%~0.46%(0.42~0.46g/L)Nacl溶液;完全溶血0.28%~0.34%(2.8~3.4g/L)Nacl溶液紅細(xì)胞滲透脆性增加見(jiàn)于遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、自身免疫性溶血性貧血和遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥紅細(xì)胞滲透脆性減低見(jiàn)于缺鐵性貧血、海洋性貧血以及阻塞性黃疽等
2015-12-12 07:52
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回答2
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
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你好紅細(xì)胞滲透脆性增加見(jiàn)于遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、自身免疫性溶血性貧血和遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥、建議你去醫(yī)院進(jìn)一步檢測(cè)無(wú)需過(guò)于擔(dān)心
2015-12-12 06:47
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好根據(jù)你所描述的情況分析你的紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)和地貧篩查結(jié)果均正常但是G6PD結(jié)果顯示你的G6PD顯著缺乏提示你可能有G6PD缺乏癥G6PD缺乏癥是最常見(jiàn)的一種遺傳性酶缺乏病俗稱蠶豆病為X伴性不完全顯性遺傳是不能根治的G6PD缺乏癥在無(wú)誘因不發(fā)病時(shí)與正常人一樣無(wú)需特殊處理但是需要在日常生活中注意以下情況:禁食蠶豆或蠶豆生加工品避免在蠶豆開(kāi)花、結(jié)果或收獲季節(jié)去蠶豆地;禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驅(qū)蟲;平時(shí)用藥應(yīng)在醫(yī)師的指導(dǎo)下用藥;凡感染后或接觸/服用以上食物或藥物數(shù)小時(shí)或數(shù)天內(nèi)出現(xiàn)發(fā)熱、腹痛、嘔吐、面黃或蒼白、尿呈黃褐色或暗紅色等癥狀屬急性溶血反應(yīng)應(yīng)立即到醫(yī)院急診科就診希望我的回答對(duì)你有幫助祝你健康
2015-12-12 03:21
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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