家族多人患病，本人及后代患病幾率如何？
姥姥是患者，姥爺沒(méi)有病癥表現(xiàn)，不確定是正常人還是攜帶者，媽媽是患者，媽媽的一個(gè)妹妹是患者，一個(gè)姐姐和所有舅舅們沒(méi)有病癥表現(xiàn)，不清楚是正常人還是攜帶者，舅舅的孩子沒(méi)現(xiàn)在都20多歲，沒(méi)有病癥表現(xiàn)，不清楚是否患病，爸爸非常確定是正常人，我（男）和姐姐是否有患病的幾率？如果有，是多少？我和一個(gè)正常的女性結(jié)婚，孩子是否有患病幾率？如果有時(shí)多少？
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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家族中姥姥、媽媽及媽媽的妹妹患病，姥爺、媽媽的姐姐及舅舅們情況不明，爸爸正常，對(duì)于提問(wèn)者及后代患病幾率需綜合多種因素判斷，包括遺傳方式、疾病類(lèi)型、親屬患病情況等。 1. 遺傳方式：若疾病為常染色體顯性遺傳，后代患病幾率相對(duì)較高；若為隱性遺傳，則幾率較低。 2. 疾病類(lèi)型：不同疾病的遺傳規(guī)律和外顯率不同。如某些單基因遺傳病，規(guī)律明確；而多基因遺傳病則較復(fù)雜。 3. 親屬患病情況：姥姥、媽媽和媽媽妹妹患病，增加了遺傳風(fēng)險(xiǎn)，但其他親屬情況不明，影響判斷準(zhǔn)確性。 4. 性別因素：部分疾病存在性別差異，男性和女性的患病幾率可能不同。 5. 環(huán)境因素：生活環(huán)境、飲食習(xí)慣等也可能影響疾病的發(fā)生。 綜上所述，僅根據(jù)目前提供的家族患病信息，難以準(zhǔn)確判斷提問(wèn)者及其后代的患病幾率。建議進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢，以獲得更準(zhǔn)確的評(píng)估和指導(dǎo)。
2025-01-10 09:41
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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你好，視網(wǎng)膜色素變性主要是由于遺傳因素引起的，同時(shí)也具有隔代遺傳的特點(diǎn)，一般發(fā)病越早病情越嚴(yán)重，目前治療尚無(wú)有效的治療方法，同時(shí)也無(wú)法計(jì)算概率。此病具有遺傳性，但是無(wú)法計(jì)算概率，如果有家族史，建議如果出現(xiàn)夜視力下降，視野狹窄等及時(shí)就診，平時(shí)多吃維生素A含量高的食物。
2015-12-12 10:46
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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疾病的轉(zhuǎn)歸和惡化與心理有很大的聯(lián)系，正確對(duì)待疾病診療的判斷需要先進(jìn)的儀器和經(jīng)驗(yàn)，這種病例不太清楚
2015-12-12 06:28
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女，常見(jiàn)一家人同患此病，近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
