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船員叔叔關(guān)節(jié)疼后確診重癥肌無(wú)力,咋回事?

叔叔幾年前就開(kāi)始關(guān)節(jié)疼痛,大家沒(méi)有太在意覺(jué)得可能和他以前的工作有關(guān)吧,叔叔以前是一名海上的船員,他自己也是買(mǎi)一些關(guān)節(jié)炎藥吃吃,從去年開(kāi)始病情加重,已不能獨(dú)立行走。到醫(yī)院檢查醫(yī)生寫(xiě)的重癥肌無(wú)力。

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,可能與遺傳、環(huán)境、感染、藥物、自身免疫等因素有關(guān)?;颊邥?huì)出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞等癥狀。 1.遺傳:部分患者存在遺傳易感性,家族中有類(lèi)似疾病者患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 2.環(huán)境:長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、污染等可能誘發(fā)。 3.感染:如病毒感染,可能影響免疫系統(tǒng),導(dǎo)致發(fā)病。 4.藥物:某些抗生素、心血管藥物等可能引發(fā)。 5.自身免疫:免疫系統(tǒng)異常,產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭。 6.其他:胸腺異常、精神緊張、過(guò)度勞累等也可能有一定影響。 重癥肌無(wú)力需要及時(shí)規(guī)范治療,以改善癥狀、提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

    2025-01-10 02:24
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    朋友得了一個(gè)怪病,重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。眼肌型重癥肌無(wú)力的癥狀為眼外肌麻痹,可出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視。臨床上,重癥肌無(wú)力的患者中,93%以上以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀,兒童肌無(wú)力患者幾乎100%以眼肌受累為主,如果您發(fā)現(xiàn)自己全身肌無(wú)力、吞咽困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等癥狀時(shí),應(yīng)及時(shí)就醫(yī)和診治。

    2015-12-12 09:44
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,研究發(fā)現(xiàn)在90%重癥肌無(wú)力病人血清中測(cè)出獨(dú)特的抗乙酰膽堿受體的抗體,此抗體在重癥肌無(wú)力發(fā)病機(jī)制中的作用,減少有功能的乙酰膽堿受體,從而損害神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)。

    2015-12-12 08:55
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好:重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。

    2015-12-12 02:55
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。

    2015-12-11 19:46
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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  • 梁建輝

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