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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處的傳導(dǎo)。其癥狀多樣，治療方法也較為豐富，包括藥物治療、手術(shù)治療、康復(fù)治療等。常見癥狀有肌肉易疲勞、晨輕暮重、累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
1.癥狀：
眼部癥狀：上瞼下垂、復(fù)視等。
面部癥狀：表情困難、咀嚼無力。
吞咽癥狀：吞咽困難、飲水嗆咳。
呼吸癥狀：呼吸困難、呼吸衰竭。
肢體癥狀：肢體無力、活動受限。
2.治療方法：
藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等，以改善癥狀、調(diào)節(jié)免疫。
免疫治療：如血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白。
胸腺治療：對于胸腺異常者，可行胸腺切除手術(shù)。
康復(fù)治療：包括物理治療、運動訓(xùn)練等，有助于提高肌肉力量和生活質(zhì)量。
生活管理：注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)。
重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不適，但通過科學(xué)合理的治療和管理，多數(shù)患者的病情可以得到有效控制，能夠維持較好的生活質(zhì)量。

你好！這個要看病人的病情控制的如何，若是控制的好，是可以活很久的。建議患者積極治療。重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施，就會導(dǎo)致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害。

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解。具體用什么藥，用多長時間的藥，還有，能活多久都是要根據(jù)患者具體的病情來定的。現(xiàn)在你的情況不好說，建議馬上去看醫(yī)生。祝好！

采用正確的治療方法和手段直接關(guān)系到重癥肌無力病人到底能活多久，有些病人對于治療喪失信心，沒有堅持治療或因心理情緒變化而影響到了治療效果，經(jīng)常懷疑這個病到底能不能治療，能活多久?醫(yī)生往往讓患者認(rèn)識到了解引發(fā)癥狀反復(fù)的誘因，才能采取相應(yīng)的預(yù)防措施和積極治療，從而避免或減少重癥肌無力癥狀的反復(fù)。醫(yī)生詢問：

你好，重癥肌無力的致死原因主要是因為呼吸肌的無力，導(dǎo)致呼吸無法繼續(xù)而出現(xiàn)死亡，如果癥狀輕微，一般不會影響生命，只是生活質(zhì)量不佳。你好，你的情況給你分析如上，一般而言，輕微的情況不會導(dǎo)致生命危險，嚴(yán)重的才可能會因為呼吸肌的不工作導(dǎo)致呼吸衰竭而死亡。祝你健康快樂。醫(yī)生詢問：

您好，有關(guān)這個問題如果能很好的控制病情，可以活很長時間，如果病情發(fā)展惡化，發(fā)生肌無力危象，可能會危及到生命。所以，這個需要根據(jù)每一位重癥肌無力患者的實際病情而定。據(jù)了解，經(jīng)過有效治療的絕大部分MG病人可以和正常人一樣生活、學(xué)習(xí)、工作，并停止一切治療重癥肌無力的苭物，大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達(dá)到臨床痊愈，而且長期沒有復(fù)發(fā)。