小孩驗(yàn)血確診輕型地中海貧血癥應(yīng)如何處理
請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生小孩子驗(yàn)血得了輕型地中海貧血癥應(yīng)該怎么辦?會(huì)不會(huì)加重到中型或者重型地中海貧血癥?平時(shí)須注意什么?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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章麗春
南京紫金醫(yī)院
三級(jí)
腦復(fù)蘇專(zhuān)科
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小孩確診輕型地中海貧血癥后,不必過(guò)于驚慌。應(yīng)了解疾病特點(diǎn),做好日常防護(hù),定期復(fù)查,預(yù)防病情加重。同時(shí)注意飲食營(yíng)養(yǎng)、避免感染等。 1.疾病認(rèn)知:輕型地中海貧血癥通常癥狀較輕,可能僅有輕度貧血,不影響正常生活。但仍需關(guān)注。 2.定期復(fù)查:建議每 3 - 6 個(gè)月進(jìn)行一次血常規(guī)檢查,監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平。 3.預(yù)防感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,勤洗手,避免接觸感染源,預(yù)防呼吸道、消化道感染。 4.飲食均衡:保證攝入富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的食物,如瘦肉、蛋類(lèi)、新鮮蔬果。 5.避免勞累:保證充足睡眠,避免過(guò)度運(yùn)動(dòng)和勞累。 6.心理關(guān)懷:關(guān)注孩子心理狀態(tài),避免因疾病產(chǎn)生自卑等不良情緒。 總之,輕型地中海貧血癥患兒只要做好上述方面,一般能較好地控制病情,家長(zhǎng)不必過(guò)度擔(dān)憂,但要保持警惕,如有異常及時(shí)就醫(yī)。
2025-01-09 22:27
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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可查一下血常規(guī)和血色素。根據(jù)病因治療.如果是缺鐵性貧血給她補(bǔ)一點(diǎn)鈣和鐵。平時(shí)要多吃黑色的東西,像黑芝麻,黑木耳等,紅豆,紅棗等都是補(bǔ)血的,紅棗可以和銀耳一起煮。
2015-12-11 14:18
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。輕型患者無(wú)癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大。病程經(jīng)過(guò)良好,能存活至老年。注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
2015-12-11 12:08
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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您好,地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療,
2015-12-11 08:49
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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根據(jù)患者所述上述癥狀分析如下:臨床上地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
2015-12-11 05:36
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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