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平均血紅蛋白濃度和血小板體積分布寬度偏低可能與多種因素有關(guān)，如營養(yǎng)缺乏、造血功能異常、某些疾病、藥物影響、生理因素等。 1.營養(yǎng)缺乏：鐵、維生素 B12、葉酸等攝入不足，可影響血紅蛋白合成和血小板生成，導致這兩項指標偏低。例如長期素食、過度節(jié)食者易出現(xiàn)。 2.造血功能異常：骨髓造血功能減退，如再生障礙性貧血，會使血細胞生成減少。 3.某些疾?。郝允а?，如消化道出血、月經(jīng)過多，會使體內(nèi)鐵丟失過多；惡性腫瘤也可能影響造血系統(tǒng)。 4.藥物影響：長期使用某些藥物，如抗癲癇藥、磺胺類藥物等，可能影響造血。 5.生理因素：部分正常人在劇烈運動、大量出汗后，血液濃縮，也可能出現(xiàn)短暫性的指標偏低。 如果發(fā)現(xiàn)平均血紅蛋白濃度和血小板體積分布寬度偏低，應進一步檢查明確原因。在日常生活中，要保持均衡飲食，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。一旦確診相關(guān)疾病，應積極配合治療。

血紅蛋白稍微低一點,貧血傾向,多吃含鐵豐富的食物,加強營養(yǎng),不要偏食。血小板低于參考值范圍,但沒有危險,不用藥物治療,多吃點花生的紅衣,定期復查,萬一繼續(xù)降低,可以及時發(fā)現(xiàn)。

分為生理性或病理性增高.1.生理性增高：住在高原地區(qū)的居民其紅細胞和血紅蛋白往往高于平原地區(qū)的居民.飲水過少或出汗過多,排除水分過多可導致暫時性的血液濃縮,造成紅細胞和血紅蛋白輕度升高.新生兒則為生理性增高.2.病理性升高：(1)嚴重嘔吐,腹瀉,大量出汗,大面積燒傷病人,尿崩癥,甲狀腺功能亢進危象,糖尿病酸中毒等,由于血漿中水分丟失過多,導致血液濃縮,會出現(xiàn)紅細胞和血紅蛋白量的明顯增加.(2)慢性心臟病,肺源性心臟病,子紺型先天性心臟病等因為組織缺氧,血液中促紅細胞生成素增多而使血液中紅細胞和血紅蛋白量呈代償性增加.(3)某些腫瘤,如腎癌,肝細胞癌,子宮肌瘤,卵巢癌,腎胚胎癌等也可使促紅細胞生成素呈非代償性增加,導致上述的結(jié)果.(4)真性紅細胞增多癥是一種原因不明的以紅細胞增多為主的血液疾病.血小板體積分布寬度（PDW）介紹：　　　　血小板分布寬度(PDW)表示血液中血小板大小的離散度常以單個血小板體積變異系數(shù)CV%來表示血小板體積分布寬度（PDW）正常值：　　　　血細胞自動分析儀：15.5%～18.1%血小板體積分布寬度（PDW）臨床意義：　　　　1.增加：血小板體積大小懸殊不均衡如急性淋巴細胞白血病化療后巨幼紅細胞性貧血慢性粒細胞白血病脾切除巨大血小板綜合癥血栓性疾病等　　2.減少：血小板體積大小均一性高

您好,請問一下偏低的程度,還有血紅蛋白含量是否正常?如果血紅蛋白含量也低于110g/L就存在小細胞低色素性貧血,頭暈很可能與之有關(guān)了.小細胞低色素性貧血主要包括六大類疾?。?1)缺鐵性貧血：是指各種原因使體內(nèi)貯存鐵消耗怠盡,紅細胞的成熟受到影響的貧血.其特點是骨髓,肝,脾及其它組織中缺乏可染色鐵.血清鐵蛋白,血清鐵及轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低.(2)珠蛋白生成障礙性貧血：主要是重型β地中海貧血,輕型β地中海貧血,HbH病.它們常有家族史,血片中可見多數(shù)靶形紅細胞,可見胎兒血紅蛋白(HbF)或血紅蛋白A2(HbA2)或HbH增高.患者的血清鐵,轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度,骨髓可染鐵均增多.(3)鐵粒幼細胞貧血：包括多種原因引起的低色素性貧血.血紅素合成障礙和鐵利用不良,伴有紅細胞無效生成是此類貧血發(fā)生的共同機理.其血液學的共同特點為骨髓中鐵粒幼細胞顯著增多,其中很多細胞中的鐵小粒在核周圍排列成環(huán)狀,外周血中的紅細胞呈明顯的低色素特征,血清鐵濃度顯著增高,單核—巨噬細胞中含鐵血黃素顯著增多.它可分為：①遺傳性鐵粒幼細胞貧血：較為少見.這類貧血可能還包括幾種遺傳類型和治療效應不相同的貧血.②獲得性鐵粒幼細胞貧血：它又分為原發(fā)性,藥物或毒物伴發(fā),其它疾病伴發(fā).原發(fā)性鐵粒幼細胞貧血亦稱難治性幼紅細胞貧血.這種貧血較為少見,在我國尤為罕見.有一些病例對吡哆醇治療有較好的效應.(4)轉(zhuǎn)鐵蛋白缺乏癥：亦稱無轉(zhuǎn)鐵蛋白血癥,是指由于遺傳上的缺陷,在患者的血漿中缺少或缺乏轉(zhuǎn)鐵蛋白.肝,脾,胰腺中有大量鐵的貯積,而骨髓中無可利用的鐵以合成血紅蛋白.這種病非常罕見.(5)原發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥和肺腎出血綜合征：原發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥是一種罕見的鐵代謝異常疾病,其特點為廣泛的肺毛細血管出血,肺泡中有大量含鐵血黃素沉著,同時伴有缺鐵性貧血.主要的臨床表現(xiàn)為反復發(fā)作的咯血,氣急和貧血.肺腎出血綜合征亦稱Goodpasture綜合征,也是一種罕見病.與原發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥相似,其特點亦為肺泡中出血的反復發(fā)作和缺鐵性貧血,但同時還有腎小球性腎炎病變和表現(xiàn).(6)慢性感染性貧血和其它：慢性感染性貧血,血清鐵雖然降低,但總鐵結(jié)合力不會增加或有降低,故轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度正?；蛏栽黾?血清鐵蛋白常有增高.骨髓中鐵粒幼細胞數(shù)量減少,含鐵血黃素顆粒明顯增多.其它如鉛中毒可出現(xiàn)小細胞低色素性貧血.