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母親及姐姐一家患地中海貧血,我會遺傳嗎?驗血能查嗎?

地中海貧血

患者性別:女患者年齡:23詳細(xì)病情及咨詢目的:我的母親患有地中海貧血,請問地中海貧血會遺傳嗎?驗血可以知道自己是否患有地中海貧血嗎?本次發(fā)病及持續(xù)的時間:無病史:姐姐及姐姐的兒子剛查出也患有地中海貧血

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    中醫(yī)科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,有遺傳的可能。通過驗血可以初步判斷是否患病,包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查。其遺傳方式較為復(fù)雜,涉及多種基因類型。 1. 遺傳機(jī)制:地中海貧血主要由基因突變引起,分為α地中海貧血和β地中海貧血。如果父母攜帶致病基因,子女有一定概率遺傳。 2. 癥狀表現(xiàn):輕型患者可能無癥狀,重型患者可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 診斷方法:除了驗血,基因檢測是確診的重要手段。 4. 治療方式:輕型一般無需特殊治療,重型可能需要輸血、祛鐵治療,甚至造血干細(xì)胞移植。 5. 預(yù)防措施:婚前、孕前進(jìn)行基因篩查,孕期進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可有效預(yù)防重型地貧患兒出生。 總之,地中海貧血有遺傳傾向,通過相關(guān)檢查能明確自身情況。若有家族史,應(yīng)重視篩查和診斷。

    2025-01-10 01:02
  • 回答4

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,主要是需要檢查:外周血象、網(wǎng)織紅細(xì)胞、骨髓象和基因檢查等。

    2015-12-10 16:49
  • 回答3

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    耳鼻喉科

    造成貧血的原因有多種:缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。一般要給與富于營養(yǎng)和高熱量、高蛋白、多維生素、含豐富無機(jī)鹽和飲食,以助于恢復(fù)造血功能。避免過度勞累,保證睡眠時間。

    2015-12-10 13:25
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    地中海貧血一般有家族史的,如果你擔(dān)心或有相關(guān)癥狀的,可以到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院血液科檢查下,首先肯定要檢查血常規(guī)的。

    2015-12-10 06:58
  • 回答1

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

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    內(nèi)科

    病情分析:中間型地中海貧血一般不輸血,但遇感染、應(yīng)激、手術(shù)等情況下,可適當(dāng)予濃縮紅細(xì)胞輸注;重型β地中海貧血,高量輸血聯(lián)合除鐵治療是基本的治療措施;造血于細(xì)胞移植(包括骨髓、外周血、臍血)是目根治本病的唯一臨床方法,有條件者應(yīng)爭取盡早施行。

    2015-12-10 05:07
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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