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凝血功能障礙性疾病是一類由于血液凝固機(jī)制異常導(dǎo)致的疾病，包括遺傳性和獲得性因素。常見(jiàn)的有血小板異常、凝血因子缺乏、血管壁異常、抗凝物質(zhì)增多、纖溶系統(tǒng)亢進(jìn)等。 1.血小板異常：血小板數(shù)量減少或功能障礙，如特發(fā)性血小板減少性紫癜、血小板無(wú)力癥等。 2.凝血因子缺乏：如血友病，因缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ，導(dǎo)致凝血功能異常。 3.血管壁異常：血管壁結(jié)構(gòu)或功能缺陷，如過(guò)敏性紫癜。 4.抗凝物質(zhì)增多：如肝素使用過(guò)量，導(dǎo)致血液不易凝固。 5.纖溶系統(tǒng)亢進(jìn)：纖溶酶原激活物增多或纖溶抑制物減少，引起出血傾向。 凝血功能障礙性疾病的表現(xiàn)多樣，可能導(dǎo)致皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)過(guò)多等癥狀。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行血常規(guī)、凝血功能等檢查，以明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、使用止血藥物等，但具體治療需根據(jù)病因和病情而定。

你好，遺傳性凝血功能障礙多在嬰幼兒期即有出血癥狀，常有家族史。而獲得性凝血功能障礙較為常見(jiàn)，患者往往有多種凝血因子缺乏，多發(fā)生在成年，臨床上除出血外尚伴有原發(fā)病的癥狀及體征。此類疾病包括了血友病、維生素K缺乏癥、血管性血友病、彌漫性血管內(nèi)凝血等。

凝血功能障礙性疾病可分為遺傳性和獲得性兩大類遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏多在嬰幼兒期即有出血癥狀常有家族史；獲得性凝血功能障礙較為常見(jiàn)患者往往有多種凝血因子缺乏多發(fā)生在成年臨床上除出血外尚伴有原發(fā)病的癥狀及體征

凝血因子缺乏會(huì)導(dǎo)致凝血功能障礙，出血時(shí)間延長(zhǎng)或自發(fā)性出血。建議如下：可以查血常規(guī)和凝血四項(xiàng)，看凝血功能情況和是否貧血。