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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，不具有傳染性。它是由于珠蛋白基因的缺陷導致血紅蛋白的組成成分異常。地中海貧血主要分為α地中海貧血和β地中海貧血，其嚴重程度不一。 1. 遺傳機制：地中海貧血的遺傳是由于父母雙方的基因缺陷傳遞給子女。如果父母雙方都攜帶地貧基因，子女患病的風險會增加。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無癥狀或僅有輕度貧血。中型患者可能有中度貧血、黃疸等。重型患者則可能出現(xiàn)嚴重貧血、肝脾腫大等。 3. 診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等方法來明確診斷。 4. 治療方式：輕型一般無需特殊治療。中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴重者可能需要進行造血干細胞移植。 5. 預防措施：做好婚前、孕前和產(chǎn)前的基因篩查，可有效預防重型地貧患兒的出生。 總之，地中海貧血是一種由基因缺陷導致的疾病，不會傳染。但對于有家族史的人群，應重視相關檢查和預防。

你好，不會傳染。地中海是基因貧血癥，有百分之八十的幾率是遺傳

1．地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強體質(zhì)和抗病能力?！　?．飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進食營養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。　　3．注意精神調(diào)養(yǎng)，對于虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀。