新生兒地貧陽性中間型是何情況及如何治療
我的女兒在新生兒疾病篩查結(jié)果中說是地中海貧血(地貧)陽性中間型是怎么回事?該怎么治療?謝謝
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回答4
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,新生兒地貧陽性中間型表明病情處于中度。其發(fā)病與珠蛋白基因缺陷有關(guān),可影響紅細(xì)胞的正常功能。治療方法包括定期監(jiān)測(cè)、藥物治療、輸血治療等。 1. 疾病原理:珠蛋白基因異常導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,紅細(xì)胞壽命縮短,破壞增多。 2. 癥狀表現(xiàn):可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 定期監(jiān)測(cè):包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳等,了解貧血程度和病情變化。 4. 藥物治療:可使用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥物,避免鐵過載。 5. 輸血治療:在貧血嚴(yán)重時(shí),適時(shí)輸血改善癥狀。 6. 脾切除:若脾腫大明顯,且影響造血功能,可考慮脾切除。 總之,新生兒地貧陽性中間型需要長(zhǎng)期管理和治療,家長(zhǎng)應(yīng)帶孩子在正規(guī)醫(yī)院定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議,以保障孩子的健康成長(zhǎng)。
2025-01-08 17:48
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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地中海貧血的治療有一般治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等方法,具體采用哪種方法進(jìn)行治療,要看患者的疾病情況和個(gè)人身體情況,建議您到醫(yī)院血液科進(jìn)行檢查,在醫(yī)生指導(dǎo)下采用合理的方法治療。
2015-12-09 04:27
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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要看是什么程度。靜止型不會(huì)怎么樣,就是一個(gè)正常嬰兒,唯一要注意的是以后的配偶要徹底檢查地貧。輕度患兒可能出現(xiàn)貧血,也可能不貧血,對(duì)健康的影響也小。中度變化較大,可能表現(xiàn)為輕度除了貧血以外沒別的癥狀,也可能趨向重度需要輸血,出現(xiàn)脾腫大,溶血,感染等癥狀。重度只可能是β地貧(因?yàn)橹囟圈恋刎毺?患兒無法存活),六個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)明顯貧血,需要靠輸血維持生命,并出現(xiàn)一系列并發(fā)癥,除非移植成功否則預(yù)后比較差。
2015-12-09 00:14
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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看你的寶寶地中海貧血是輕型的還是重癥的,如果是輕型的是無大礙的。重癥的話就會(huì)影響壽命的啊,遵醫(yī)囑接受治療吧。
2015-12-08 20:45
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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