18 歲女孩患馬凡氏綜合癥能否治好及手術(shù)費(fèi)用
頭暈身高我想問一下馬凡氏綜合癥能治療好嗎??求解...我想請(qǐng)問一下:馬凡氏綜合癥能治療好嗎?手術(shù)能花多少錢?謝謝--患者年齡18歲女孩曾經(jīng)治療情況和效果:求解...我想請(qǐng)問一下:馬凡氏綜合癥能治療好嗎?手術(shù)能花多少錢?謝謝--()
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結(jié)締組織疾病,主要影響心血管、骨骼和眼部等系統(tǒng)。對(duì)于其能否治好及手術(shù)費(fèi)用,需綜合多方面因素,如病情嚴(yán)重程度、治療方法、地區(qū)醫(yī)療水平等。 1. 病情嚴(yán)重程度:輕度患者癥狀相對(duì)較輕,治療效果較好;嚴(yán)重者可能累及多個(gè)重要器官,治療難度增大。 2. 治療方法選擇:包括藥物治療、手術(shù)治療等。藥物如普萘洛爾、美托洛爾、阿替洛爾等,有助于減緩病情進(jìn)展。手術(shù)方式多樣,如心血管手術(shù)、眼部手術(shù)、骨骼矯正手術(shù)等。 3. 地區(qū)醫(yī)療差異:不同地區(qū)醫(yī)療費(fèi)用存在差異,經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)可能費(fèi)用相對(duì)較高。 4. 術(shù)后康復(fù):術(shù)后的康復(fù)治療和護(hù)理也會(huì)影響總體費(fèi)用和治療效果。 5. 醫(yī)保政策:醫(yī)保覆蓋程度會(huì)減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。 總之,馬凡氏綜合癥的治療效果因個(gè)體差異而異,手術(shù)費(fèi)用也受多種因素影響?;颊邞?yīng)盡早診斷、規(guī)范治療,以提高生活質(zhì)量。
2025-01-08 17:22
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,馬凡綜合征在心臟方面的表現(xiàn)一般是升主動(dòng)脈擴(kuò)張主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全為主發(fā)展到心衰就預(yù)后很差了如果確診為合并有主動(dòng)脈瘤或心臟瓣膜關(guān)閉不全則應(yīng)考慮手術(shù)治療手術(shù)有一定風(fēng)險(xiǎn)成功率在90左右費(fèi)用的話最少10W多到20W看情況了
2015-12-09 04:25
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好朋友,根據(jù)你的提問馬凡氏綜合征又名蜘蛛指(趾)綜合征屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病,為常染色體顯性遺傳有家族史蹭主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結(jié)締組織目前尚無特效治療對(duì)心功能不全、心律失常者宜內(nèi)科治療一旦確診為合并有主動(dòng)脈瘤或心臟瓣膜關(guān)閉不全則應(yīng)視情況考慮手術(shù)治療由于動(dòng)脈瘤有破裂出血的危險(xiǎn)心臟瓣膜關(guān)閉不全,也有致心衰死亡的危險(xiǎn)所以盡管手術(shù)有一定風(fēng)險(xiǎn)專家們還是建議手術(shù)治療事實(shí)上隨著科技進(jìn)步目前手術(shù)成功率已在90%以上若提示有主動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤破裂者應(yīng)及時(shí)手術(shù)治療
2015-12-09 02:09
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好朋友根據(jù)你的提問馬凡氏綜合征又名蜘蛛指(趾)綜合征屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病為常染色體顯性遺傳有家族史蹭主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結(jié)締組織目前尚無特效治療對(duì)心功能不全、心律失常者宜內(nèi)科治療一旦確診為合并有主動(dòng)脈瘤或心臟瓣膜關(guān)閉不全則應(yīng)視情況考慮手術(shù)治療由于動(dòng)脈瘤有破裂出血的危險(xiǎn)心臟瓣膜關(guān)閉不全也有致心衰死亡的危險(xiǎn)所以盡管手術(shù)有一定風(fēng)險(xiǎn)專家們還是建議手術(shù)治療事實(shí)上隨著科技進(jìn)步目前手術(shù)成功率已在90%以上若提示有主動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤破裂者應(yīng)及時(shí)手術(shù)治療
2015-12-08 17:32
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細(xì)長癥,是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病,表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常,患者尿羥脯氮酸排出增加,主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
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