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匐行穿孔性彈性組織變性的癥狀表現(xiàn)多樣，主要包括皮膚損害、瘙癢感、膚色改變、皮膚質(zhì)地變化、可能伴發(fā)炎癥等。 1. 皮膚損害：常見為直徑 2 至 5 毫米的角化性丘疹，中央有臍凹，可融合成斑塊。 2. 瘙癢感：程度不一，有時(shí)較為劇烈，影響日常生活和睡眠。 3. 膚色改變：皮膚可能出現(xiàn)色素沉著或減退，顏色不均。 4. 皮膚質(zhì)地變化：局部皮膚可能變得粗糙、增厚。 5. 炎癥表現(xiàn)：部分患者皮損處會(huì)有紅腫、滲出等炎癥反應(yīng)。 總之，匐行穿孔性彈性組織變性的癥狀較為復(fù)雜，且個(gè)體差異較大。一旦出現(xiàn)疑似癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。

初發(fā)為淡紅色或正常膚色的角化性丘疹，頂端扁平或錐形，直徑約2～5mm，中心可出現(xiàn)角質(zhì)栓，皮疹排列為環(huán)狀或半環(huán)狀，有匐行性發(fā)展趨勢(shì)，中央皮膚可輕度萎縮、膚色淡，瘙癢輕。

初發(fā)為淡紅色或正常膚色的角化性丘疹，頂端扁平或錐形，直徑約2～5mm，中心可出現(xiàn)角質(zhì)栓，皮疹排列為環(huán)狀或半環(huán)狀，有匐行性發(fā)展趨勢(shì)，中央皮膚可輕度萎縮、膚色淡，瘙癢輕。本癥好發(fā)于青年男性，皮疹多發(fā)于頸側(cè)，也可發(fā)于顏面、四肢和軀干，經(jīng)過緩慢，病程久，有持續(xù)數(shù)年而自消現(xiàn)象。本病可合并伸舌性癡呆，Ehlers-Danlos綜合征，彈力纖維性假黃瘤，Marfan綜合征，Rothmund-Thompson綜合征，成骨不全癥，肢端早老癥，先天白內(nèi)障、牙齒發(fā)育不良等。