先天性和后天性地中海貧血有何不同
先天性地中海貧血和后天性地中海貧血有什么區(qū)別想得到怎樣的幫助：先天性地中海貧血和后天性地中海貧血有什么區(qū)別
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回答5
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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先天性地中海貧血和后天性地中海貧血在發(fā)病原因、遺傳特性、癥狀表現(xiàn)、治療方法和預(yù)后等方面存在差異。 1.發(fā)病原因：先天性地中海貧血主要由遺傳因素導(dǎo)致，基因突變影響血紅蛋白合成。后天性地中海貧血多因長期嚴(yán)重營養(yǎng)不良、慢性疾病、造血功能障礙等引起。 2.遺傳特性：先天性具有遺傳性，可傳給下一代。后天性通常無遺傳傾向。 3.癥狀表現(xiàn)：先天性癥狀往往較重，可能自幼發(fā)病。后天性癥狀相對(duì)較輕，多在特定誘因后出現(xiàn)。 4.治療方法：先天性多需長期規(guī)范治療，包括輸血、祛鐵等。后天性以治療原發(fā)病、改善營養(yǎng)狀況為主。 5.預(yù)后：先天性預(yù)后與病情嚴(yán)重程度及治療依從性相關(guān)。后天性在去除誘因、積極治療后預(yù)后較好。 總之，先天性地中海貧血和后天性地中海貧血在多個(gè)方面存在差別，確診后應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，采取針對(duì)性治療措施。
2024-12-16 14:47
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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您好，地中海貧血是由遺傳缺陷導(dǎo)致機(jī)體不能生成血紅蛋白A的一組遺傳性血液疾病。都是先天性的，只有嚴(yán)重和不嚴(yán)重之分。當(dāng)?shù)刂泻Ｘ毷怯捎赼蛋白產(chǎn)生缺陷而導(dǎo)致稱a-地中海貧血。因?yàn)楦改父鳛樽哟峁?個(gè)a蛋白基因，一個(gè)或兩個(gè)基因缺陷時(shí)，另外兩或三個(gè)健康基因可抵制缺陷基因的作用，因而此種形式的地中海貧血患者通常不甚嚴(yán)重。嚴(yán)重β-地中海貧血是地中海貧血最嚴(yán)重的形式，遺傳父母缺陷β基因所致，可引起嚴(yán)重貧血。但只遺傳父母一個(gè)缺陷β-基因，很少引起任何嚴(yán)重的癥狀或健康問題。一般需要血液檢驗(yàn)異?；?。
2015-12-07 09:04
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回答3
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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病例分析:先天性地中海貧血和后天性地中海貧血有什么區(qū)別意見建議:沒有后天地貧。一種來自于家族遺傳，一種來自于懷孕基因突變，沒有家族史
2015-12-07 08:38
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好地中海貧血就是遺傳性的疾病沒有后天性和先天性這一說，地中海貧血分為輕型，中度和重度的。大部分人都是輕度的患者，貧血癥狀不是很嚴(yán)重，有的人一輩子都不會(huì)發(fā)病，如果是重型的患者，一般是需要長期輸血的。
2015-12-07 03:23
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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您好先天性貧血是由于基因遺傳導(dǎo)致的這期間是需要避免處于刺激性的環(huán)境同時(shí)應(yīng)用潑尼松龍硫酸亞鐵和維生素C治療的
2015-12-06 16:41
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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