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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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產(chǎn)婦地中海貧血的治療需要綜合考慮病情嚴(yán)重程度、產(chǎn)婦身體狀況等。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、祛鐵治療以及造血干細(xì)胞移植等。 1.一般治療：注意休息，避免勞累和感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 2.藥物治療：常用藥物有羥基脲、阿糖胞苷、異煙肼等，這些藥物可在一定程度上改善貧血癥狀，但需遵醫(yī)囑使用。 3.輸血治療：對(duì)于重度貧血的產(chǎn)婦，及時(shí)輸血可緩解癥狀，改善機(jī)體缺氧狀態(tài)。 4.祛鐵治療：長(zhǎng)期輸血可能導(dǎo)致鐵過(guò)載，需要使用祛鐵胺等祛鐵藥物。 5.造血干細(xì)胞移植：這是根治地中海貧血的方法，但存在一定風(fēng)險(xiǎn)，且需要嚴(yán)格的配型。 產(chǎn)婦地中海貧血的治療需要個(gè)體化，根據(jù)具體情況選擇合適的治療方案。同時(shí)，產(chǎn)婦應(yīng)定期復(fù)查，密切監(jiān)測(cè)病情變化。
2024-12-16 06:12
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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