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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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馬凡綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病，主要累及心血管、骨骼和眼部等系統(tǒng)。對于疑似馬凡綜合癥且心跳猛烈的患者，治療方法通常包括藥物治療、手術治療、定期檢查、生活方式調(diào)整以及心理支持等。 1. 藥物治療：常用藥物有β受體阻滯劑如美托洛爾、普萘洛爾等，能減慢心率、降低心肌耗氧量；血管緊張素轉換酶抑制劑如依那普利、卡托普利等，有助于改善心臟功能；抗凝藥物如華法林、利伐沙班等，預防血栓形成。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2. 手術治療：如果心臟瓣膜嚴重受損，可能需要進行心臟瓣膜置換手術；主動脈擴張明顯時，可能要進行主動脈置換手術。 3. 定期檢查：包括心臟超聲、眼科檢查、骨骼系統(tǒng)檢查等，以便及時發(fā)現(xiàn)病情變化。 4. 生活方式調(diào)整：避免劇烈運動和重體力勞動，保持充足睡眠，均衡飲食，戒煙限酒。 5. 心理支持：患者可能因疾病產(chǎn)生心理壓力，需要心理疏導和家人朋友的關心支持。 總之，馬凡綜合癥的治療需要綜合多種方法，患者應積極配合醫(yī)生治療，定期復查，以提高生活質(zhì)量，延長生存期。
2024-12-13 03:22
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好朋友,很高興回答你的問題，建議最好手術治療，不要緊張
2015-12-06 16:53
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，馬凡氏綜合癥屬于先天因素所致，具有家庭性特點，患者有的心臟發(fā)育異常，有的心血管發(fā)育異常。必要時可以考慮手術治療，祝你健康！
2015-12-05 22:27
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥，是指原因不明的以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關。 查看全文»
