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新生兒缺少染色體致智力身高異常怎么辦

2024-12-12 14:27 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 染色體異常

問(wèn)題：

我侄女剛生下來(lái)沒(méi)多久就檢查出來(lái)缺少染色體，但是孩子小也看不出來(lái)什么，現(xiàn)在都這么大了一直都是智力有問(wèn)題，而且身高也不怎么長(zhǎng)高。

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新生兒缺少染色體可能導(dǎo)致多種異常，如智力障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。這涉及染色體異常的類型、相關(guān)癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及預(yù)后情況等。 1.染色體異常類型：常見的有 21-三體綜合征、18-三體綜合征等。不同類型的染色體缺失或異常，癥狀表現(xiàn)和嚴(yán)重程度有所不同。 2.癥狀表現(xiàn)：智力發(fā)育遲緩是常見癥狀，還可能伴有特殊面容、身體結(jié)構(gòu)異常、運(yùn)動(dòng)能力差等。 3.診斷方法：通常通過(guò)染色體核型分析來(lái)明確診斷。 4.治療手段：目前尚無(wú)特效治療方法，主要是進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練，如智力訓(xùn)練、語(yǔ)言訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，以提高生活自理能力。 5.預(yù)后情況：預(yù)后取決于染色體異常的類型和嚴(yán)重程度，部分患兒經(jīng)過(guò)積極治療和訓(xùn)練，生活質(zhì)量能有所改善。總之，對(duì)于新生兒染色體缺失導(dǎo)致的問(wèn)題，需要家長(zhǎng)有足夠的耐心和信心，積極配合醫(yī)生進(jìn)行長(zhǎng)期的康復(fù)治療和訓(xùn)練，以幫助孩子盡可能地適應(yīng)生活。
2024-12-13 02:53

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13歲，1，26米，你的身高明顯低于同齡人。缺少染色體要看缺少什么染色體，如果是性染色體有不孕可能。
2015-12-06 05:58

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。查看全文»

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