查出地中海貧血能要寶寶嗎?要注意啥?
剛體檢出來(lái)醫(yī)生說(shuō)有地中海貧血,平時(shí)沒(méi)有什么不舒服的地方,這種情況可以要寶寶嗎?需要注意什么
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回答5
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血患者能否要寶寶,取決于病情的嚴(yán)重程度、配偶的情況、遺傳咨詢(xún)、孕期管理及產(chǎn)后隨訪等。 1.病情嚴(yán)重程度:輕型地貧一般不影響生育。中間型和重型地貧可能增加生育風(fēng)險(xiǎn),需要詳細(xì)評(píng)估。 2.配偶情況:配偶也應(yīng)進(jìn)行地貧篩查。若雙方均為地貧基因攜帶者,胎兒有患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.遺傳咨詢(xún):通過(guò)遺傳咨詢(xún),了解生育地貧患兒的概率,制定合理的生育計(jì)劃。 4.孕期管理:孕期要加強(qiáng)產(chǎn)檢,包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查,監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育。 5.產(chǎn)后隨訪:寶寶出生后應(yīng)及時(shí)進(jìn)行地貧篩查和診斷。 總之,地中海貧血患者在準(zhǔn)備要寶寶時(shí),應(yīng)充分重視上述因素,積極與醫(yī)生溝通,做好各項(xiàng)準(zhǔn)備和監(jiān)測(cè),以保障母嬰健康。
2024-12-13 00:48
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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從你說(shuō)的情況看,只有一方有地中海貧血,是可以要寶寶的,不必太擔(dān)心你好,建議你放松思想,增加營(yíng)養(yǎng),吃些葉酸,懷孕后按時(shí)去醫(yī)院做孕檢就可以
2015-12-05 19:24
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血(在香港叫鏈狀細(xì)胞性貧血)按照受累的氨基酸鏈來(lái)分類(lèi),主要有α地中海貧血(α鏈?zhǔn)芾?和β地中海貧血(β鏈?zhǔn)芾?。也可按照一個(gè)或兩個(gè)基因缺損來(lái)分為輕型或重型地中海貧血海洋性貧血,α地中海貧血多見(jiàn)于黑人(黑人中25%至少有一個(gè)基因缺陷),β地中海貧血多見(jiàn)于地中海地區(qū)或東南亞。我國(guó)長(zhǎng)江以南各省均有報(bào)道,以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率較高,在北方較為少見(jiàn)。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢(xún)及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病。地中海貧血分三種。你的是最輕的, (3)輕型:輕度貧血或無(wú)癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn),可以要寶寶,但你的小孩也可能得這病。生活只要 一般注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
2015-12-05 18:08
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好,這種情況需要依據(jù)身體條件決定。最好對(duì)身體條件進(jìn)行一下詳細(xì)的評(píng)估,便于明確身體條件是否適合受孕。
2015-12-05 13:35
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,地中海貧血是是遺傳性溶血性貧血。此病是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所導(dǎo)致的。因?yàn)榈刂泻X氀沁z傳性貧血。因此會(huì)影響到下一代的體質(zhì)。所以患有地中海貧血的患者在生育前需要做檢驗(yàn),看是否可以生育,否則就會(huì)導(dǎo)致小一代也患有該病你好,若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者?,F(xiàn)在若只是男方患有該病癥,而女方?jīng)]有,而且也不是隱形患者的話(huà),那么就會(huì)生育處1/2正常兒女1/2帶因兒女。因此,在生育之前,一定要去做個(gè)產(chǎn)前檢查。
2015-12-05 13:33
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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