婚檢被告知可能有地中海貧血,幾率及輕重如何?
家族中并未發(fā)現(xiàn)有網(wǎng)上寫(xiě)的嚴(yán)重地中海貧血需要輸血之類的癥狀。平時(shí)自己也沒(méi)有什么癥狀,最多也就蹲著久了起來(lái)會(huì)眼睛發(fā)黑一下而已,今天拿到婚檢報(bào)告(當(dāng)時(shí)未懷孕),被告知有可能有地中海貧血。血常規(guī)其他在正常值范圍內(nèi),就是RBC:6.15比正常范圍高,MCV:65.9,MCH:21.1比正常范圍低,請(qǐng)問(wèn)地中海幾率高嗎?會(huì)是重型的嗎?因?yàn)楝F(xiàn)在懷孕中所以很擔(dān)心,現(xiàn)在5周寶寶做B超是正常。孩子爸爸血常規(guī)醫(yī)生說(shuō)應(yīng)該沒(méi)問(wèn)題,但也建議我們都抽血化驗(yàn)下,我們都抽了血化驗(yàn)還在等基因報(bào)告?,F(xiàn)在就想問(wèn)問(wèn)幾率大嗎?:
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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婚檢發(fā)現(xiàn)相關(guān)指標(biāo)異常被告知可能有地中海貧血,這讓您感到擔(dān)憂。地中海貧血的患病幾率和輕重程度受多種因素影響,包括家族遺傳史、血常規(guī)具體指標(biāo)、配偶情況、懷孕狀態(tài)以及基因檢測(cè)結(jié)果等。 1. 家族遺傳史:家族中無(wú)嚴(yán)重地中海貧血癥狀不代表完全排除患病可能,可能存在輕型未被察覺(jué)。 2. 血常規(guī)指標(biāo):您的 RBC 偏高,MCV 和 MCH 偏低,這提示有地中海貧血的可能,但不能確診,還需結(jié)合其他檢查。 3. 配偶情況:孩子爸爸血常規(guī)正常是好消息,但不能完全排除您攜帶致病基因傳給孩子的風(fēng)險(xiǎn)。 4. 懷孕狀態(tài):懷孕可能會(huì)使身體負(fù)擔(dān)加重,影響血液系統(tǒng),但這不是判斷地中海貧血的關(guān)鍵因素。 5. 基因檢測(cè)結(jié)果:這是確診地中海貧血及明確類型和輕重程度的重要依據(jù),需等待結(jié)果。 目前您先不要過(guò)于焦慮,等待基因檢測(cè)報(bào)告。即使確診為地中海貧血,輕型一般對(duì)生活影響不大,重型也可通過(guò)規(guī)范治療控制病情。要注意孕期保健,定期產(chǎn)檢。
2024-12-13 06:43
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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