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骨髓增生異常綜合征如何診斷與治療

4月27日因身體不適去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查。白細(xì)胞2.23,紅細(xì)胞3.41,血小板97.后來(lái)又去北京XX醫(yī)院診斷為骨髓增生異常綜合征曾經(jīng)治療情況和效果:無(wú)想得到怎樣的幫助:

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

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    其他

    內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,其診斷需綜合多方面,治療方法多樣,包括支持治療、藥物治療、免疫調(diào)節(jié)治療、造血干細(xì)胞移植等。 1.診斷方法:通過(guò)血常規(guī)、骨髓穿刺和活檢、細(xì)胞遺傳學(xué)檢查、分子生物學(xué)檢查等明確診斷。 2.支持治療:包括輸血糾正貧血、使用促紅細(xì)胞生成素等細(xì)胞因子、抗感染治療等。 3.藥物治療:如阿扎胞苷、地西他濱等去甲基化藥物,來(lái)那度胺可用于特定類型。 4.免疫調(diào)節(jié)治療:沙利度胺、環(huán)孢素等可調(diào)節(jié)免疫功能。 5.造血干細(xì)胞移植:適用于高危患者,是可能治愈的方法。 骨髓增生異常綜合征的治療需根據(jù)患者具體情況制定個(gè)體化方案,患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療。

    2024-12-12 14:29
  • 回答1

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    一級(jí)

    內(nèi)科

    病情分析:你好,血常規(guī)提示有全血細(xì)胞減少,如果做骨髓穿刺確定為MDS,則要到血液內(nèi)科系統(tǒng)治療。建議到醫(yī)院血液內(nèi)科住院治療,服藥規(guī)律后可以出院觀察。

    2015-12-05 10:38
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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