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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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地中海貧血有一定的遺傳傾向，母親患病，女兒是否需要做基因檢查，取決于多種因素，如母親的病情嚴(yán)重程度、家族遺傳史、女兒的身體狀況、日常表現(xiàn)以及預(yù)防疾病的需求等。 1.母親病情嚴(yán)重程度：若母親為重型地中海貧血，女兒患病風(fēng)險(xiǎn)較高，基因檢查很有必要。 2.家族遺傳史：了解家族中其他人是否有地中海貧血，有助于評(píng)估女兒的患病幾率。 3.女兒身體狀況：若女兒有貧血癥狀，如面色蒼白、乏力等，應(yīng)考慮檢查。 4.日常表現(xiàn)：如生長發(fā)育遲緩、反復(fù)感染等，可能提示存在問題。 5.預(yù)防疾病需求：即使目前無明顯異常，為了早期發(fā)現(xiàn)和預(yù)防，基因檢查也有益處。 綜合考慮以上因素，建議帶女兒到正規(guī)醫(yī)院就診，由醫(yī)生根據(jù)具體情況評(píng)估是否需要進(jìn)行基因檢查。地中海貧血早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，有助于提高生活質(zhì)量。
2024-12-12 03:06
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,建議檢查的,明確診斷,對(duì)證治療的,好吧
2015-12-04 15:58
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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