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G6PD 缺乏癥，又稱蠶豆病，是一種遺傳性疾病。一家三口檢查結(jié)果異常，可能是蠶豆病，但還需綜合多方面因素判斷，是否復(fù)查要根據(jù)具體情況。包括疾病特點(diǎn)、遺傳規(guī)律、癥狀表現(xiàn)、后續(xù)影響、復(fù)查必要性等。 1. 疾病特點(diǎn)：G6PD 缺乏癥是由于 G6PD 基因突變導(dǎo)致的酶活性降低或缺乏，患者接觸特定物質(zhì)后易發(fā)生溶血。 2. 遺傳規(guī)律：多為 X 連鎖不完全顯性遺傳，男性患者多于女性。 3. 癥狀表現(xiàn)：患者食用蠶豆或某些藥物后，可能出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿等癥狀。 4. 后續(xù)影響：可能影響正常生活，如用藥受限，嚴(yán)重溶血可危及生命。 5. 復(fù)查必要性：若對(duì)本次檢查結(jié)果有疑慮，或有相關(guān)癥狀，建議去上級(jí)醫(yī)院復(fù)查，以明確診斷。 總之，對(duì)于一家三口的 G6PD 檢查結(jié)果異常，應(yīng)重視但不必過度恐慌?？勺稍儗I(yè)醫(yī)生，了解更多注意事項(xiàng)，保障生活質(zhì)量。

G6PD是一層關(guān)系疾病，吃蠶豆可以引起溶血性貧血，父子有相同疾病，以前沒有檢查，可能不知道，現(xiàn)在確定以后，還是要注意預(yù)防。蠶豆病人，不能吃蠶豆及其制品，禁用藥物磺胺類藥物、呋喃類藥物、消心痛、心痛定、珍珠粉、美藍(lán)、奈等

你好，該病通過性聯(lián)不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性，男女之比約為7∶1，在生吃蠶豆后數(shù)小時(shí)至數(shù)日（1-3天）內(nèi)突然發(fā)熱、頭暈、煩躁、惡心，尿呈醬油樣或葡萄酒色，一般發(fā)作2-6天后能自行恢復(fù)，但重者若不及時(shí)搶救，會(huì)因循環(huán)衰竭危及生命。G6PD缺乏癥在無誘因不發(fā)病時(shí)，與正常人一樣，無需特殊處理。防治的關(guān)鍵在于預(yù)防，嚴(yán)格遵照以下健康處方，預(yù)防發(fā)作。其次是對(duì)妊娠晚期孕婦或新生兒服用小劑量苯巴-比妥，可有效減低新生兒核黃疸的發(fā)生。輸血是本病急性發(fā)作時(shí)最有效的療法，其次是糾正酸中毒、處理腎衰。輕中度溶血患者一般用補(bǔ)液治療。建議你，再?gòu)男聶z查，確定診斷，進(jìn)行治療。