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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其癥狀表現(xiàn)多樣，包括貧血癥狀、生長發(fā)育遲緩、骨骼改變、黃疸、肝脾腫大等。 1. 貧血癥狀：患者常感到乏力、頭暈、氣短，活動后癥狀加重。 2. 生長發(fā)育遲緩：兒童患者身高、體重增長緩慢，智力發(fā)育可能受影響。 3. 骨骼改變：如顱骨增厚、顴骨突出、鼻梁塌陷等特殊面容。 4. 黃疸：皮膚、鞏膜黃染。 5. 肝脾腫大：可在腹部觸及腫大的肝臟和脾臟。 6. 其他：部分患者還可能出現(xiàn)心律不齊、易感染等情況。 地中海貧血的癥狀輕重不一，取決于病情的嚴(yán)重程度和類型。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院進行相關(guān)檢查和診斷，以便采取合適的治療和干預(yù)措施。

您好,地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈?zhǔn)芾?和β地中海貧血(β鏈?zhǔn)芾?。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血，α地中海貧血多見于黑人(黑人中25％至少有一個基因缺陷)，β地中海貧血多見于地中海地區(qū)或東南亞?！　≥p型β地中海貧血只有輕到中度貧血而無癥狀，重型則有嚴(yán)重貧血并出現(xiàn)癥狀。帶至少一個α地中海貧血基因的病人中10％以上有輕度貧血?！　〉刂泻Ｘ氀颊甙Y狀類似，但嚴(yán)重程度不同，多數(shù)病人貧血較輕，嚴(yán)重時(如重型β地中海貧血)可出現(xiàn)黃疸、皮膚潰瘍、膽結(jié)石、脾臟腫大(可能出現(xiàn)巨脾)。骨髓過度活躍使骨骼變厚和增大，特別是顱骨和面部骨骼，長骨容易發(fā)生骨折。兒童生長緩慢且發(fā)育延遲。由于鐵吸收增加及反復(fù)輸血，過多的鐵會沉積在心臟中，引起心衰。　　地中海貧血比其他血紅蛋白病難診斷，電泳可提供幫助但有時下不了結(jié)論，特別是α地中海貧血。因此，診斷常依賴遺傳表現(xiàn)及特殊血紅蛋白檢查?！　《鄶?shù)病人無需治療，但重型患者可能需要骨髓移植，基因治療正在研究中。您的孩子遺傳的機率很大.

顧名思義就可以知道有貧血癥狀，這是最主要的癥狀。紅細胞里的血紅蛋白是負責(zé)攜帶氧氣供身體的各器官與組織利用的，貧血時，血液送氧的能力就小了，時間長了會孩子的生長發(fā)育。因而有地中海貧血的孩子往往會顯得瘦弱與矮小。而患地中海貧血的孩子往往還會出現(xiàn)額頭寬與隆起的特殊面容。因為地中海貧血是遺傳病，可以說除了間中輸血外，基本上是沒有很好的治療方法的。目前說是可以通過骨髓移植進行根治，但找骨髓型相合的人比較困難，就算找到了相合的骨髓型，昂貴的治療費用也是個難關(guān)，會讓人望而卻步的。就算經(jīng)濟能力允許，成功率也不過在百分之八十左右。但愿我的回答能幫得上您的忙。

生活調(diào)理地中海貧血患者往往體虛，衛(wèi)外不固，要慎起居，適寒溫，注意預(yù)防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強體質(zhì)和抗病能力。

地中海貧血是一種遺傳性的貧血，居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最?；即税Y?！　〉刂泻Ｘ氀且驗榭刂浦圃煅t素的基因有缺陷所致。嚴(yán)重的患者無法制造正常的血紅素，而且其紅血球也較小、脆弱，很快就會破裂，輕微的患者的紅血球會略少于止常的紅血球。　　它的癥狀包括：皮膚蒼白、長期疲勞、呼吸短促。地中海貧血主要通過血液檢驗診斷出來?！　?yán)重地中海貧血患兒可從幾個月時就開始每個月進行輸血治療，然而經(jīng)常輸血最終可能會傷害到患兒心臟和肝臟等內(nèi)部器官，因為這些器官的鐵質(zhì)可能會過量。這個問題可以由定期輸注一種名為desferrioxaminc的藥品進行預(yù)防。某些特患有嚴(yán)重地中海貧血的兒童，若定期接受輸血并注射desferrioxamine等藥物，一般都情況良好。他們可以正常生長發(fā)育，多數(shù)人可活到中年。而輕微的地中海貧血并不需要任何治療。　　地中海貧血患兒的父母如果想再要一個孩子，可以通過基因咨詢計算出那個孩子出現(xiàn)地中海貧血的概率。