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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其嚴(yán)重程度不能僅依據(jù)單一指標(biāo)如 31%來判定,還需綜合考慮多個(gè)因素,如基因類型、血紅蛋白水平、臨床表現(xiàn)、家族遺傳史以及配偶的情況等。 1. 基因類型:常見的地中海貧血基因類型有α型和β型。不同類型和不同基因突變組合,對(duì)病情嚴(yán)重程度影響不同。 2. 血紅蛋白水平:若血紅蛋白能維持在相對(duì)正常范圍,可能病情較輕;若明顯降低,可能較嚴(yán)重。 3. 臨床表現(xiàn):如頻繁頭暈、乏力、心悸、黃疸等癥狀明顯,提示病情可能較重。 4. 家族遺傳史:若家族中多人患病且癥狀嚴(yán)重,需警惕自身病情可能較重。 5. 配偶情況:配偶是否攜帶地貧基因也很重要,若雙方均為同型地貧基因攜帶者,后代患病風(fēng)險(xiǎn)增加,病情評(píng)估更復(fù)雜。 總之,僅依據(jù)孕檢中地中海貧血 31%這一指標(biāo)不能確切判斷病情嚴(yán)重程度,需要綜合多方面因素,由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行評(píng)估和診斷,并制定后續(xù)的處理方案。
2024-12-11 23:39
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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您好,地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療,
2015-12-04 03:57
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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