地中海貧血的遺傳幾率及病癥介紹
地中海貧血是不是遺傳的?如果媽媽有,那爸爸沒有,遺傳的機(jī)會有多少?請問下什么是地中海貧血癥啊？希望給個好的回答，謝謝.
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回答3
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。若媽媽有地中海貧血而爸爸沒有，遺傳幾率取決于媽媽地貧的類型，以及夫妻雙方的基因組合。常見的有α地中海貧血和β地中海貧血。 1.遺傳原理：基因缺陷使血紅蛋白合成異常，導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)和功能改變。 2.媽媽地貧類型影響：輕型地貧遺傳幾率相對較低，中型或重型則較高。 3.爸爸基因作用：爸爸基因正常能一定程度降低遺傳風(fēng)險。 4.遺傳規(guī)律：遵循孟德爾遺傳定律。 5.臨床表現(xiàn)：患者可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。 6.診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確。 總之，地中海貧血的遺傳情況較為復(fù)雜，若有家族史或懷疑患病，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷。
2024-12-12 00:44
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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您好!地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū),我國的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū).主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型,輕型,中間型及重型四等級.正常的情況下,每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親,另一組來自母親.如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因,就可患上地中海貧血.地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會傳染的.極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者,輕型地中海貧血僅有輕度貧血,多在體檢時才發(fā)現(xiàn),這兩型患者大多數(shù)都不會知道自己帶有這種遺傳基因.中間型患者中度貧血,可接受藥物治療和脾切除手術(shù),提高血紅蛋白,但僅僅是改善貧血,不能治愈,相對較重的還要輸血.重型地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的疾病,出生后3-6個月發(fā)病,他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療.每年,世界上有十萬個重型地中海貧血兒童出生.在廣西重型,中間型,輕型和極輕型地貧人數(shù)約占總?cè)藬?shù)的20%,在一千萬左右,有近萬個重型地中海貧血兒童出生
2015-11-28 03:38
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.是由珠蛋白基因的缺失和突變所致.有重型和輕型之分,輕型一般無癥狀也無需治療,重型的癥狀可以有：進(jìn)行性貧血,面蒼白,肝脾大,生長發(fā)育遲緩,會有其他臟器損害的癥狀.此類必須積極治療.嬰兒重型地貧若不治療,多在5歲前死亡.如果媽媽有,爸爸沒有,他們的子女有50%機(jī)會因遺傳而成為地貧基因攜帶者.此病的關(guān)鍵是做好婚前檢查.
2015-11-28 02:44
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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